SECNIDAZOL

Polvo para suspensión 500mg/15ml

Amebicida. Tricomonicida. Giardicida.

Composición.

Cada frasco contiene 5,6g de polvo para reconstituir a 15mL de suspensión oral equivalente a 500mg de secnidazol.

Indicaciones.

Tricomoniasis, amebiasis.

Contraindicaciones.

Antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, niños menores de dos años de edad, primer trimestre de embarazo. Durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas. En la promoción al cuerpo médico debe advertirse que el secnidazol produce cáncer en animales de experimentación por lo tanto se considera potencialmente peligroso en humanos.

Embarazo y lactancia.

No se han observado efectos teratogénicos durante la experimentación animal. Sin embargo, en vista de la ausencia de datos en humanos, no se recomienda el uso del Secnidazol durante el embarazo. El Secnidazol es excretado en la leche materna. Suspender lactancia durante el tratamiento. Los nitroimidazoles producen cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se consideran potencialmente peligrosos en humanos.

Reacciones adversas.

Eritema, prurito, urticaria, náusea, vómito, dolor epigástrico, anorexia, eosinofilia, leucositosis, leucopenia, dolor de cabeza, mareo, vértigo, parestesias, elevaciones de nitrogeno úrico.

Precauciones.

Desórdenes del sistema nervioso central como mareo, vértigo y ataxia han sido reportados con el uso de secnidazol. Precaucion en pacientes con falla hepática o renal, dado que secnidazol causa elevaciones de nitrógeno úrico. Discrasias sanguíneas pueden presentarse. Precaución en uso concomitante con warfarina, dado que se pueden potenciar lo efectos de secnidazol.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Frasco por 15mL. Registro sanitario: INVIMA 2012M-0001643-R1.

Polvo para suspensión 750mg/15ml

Amebicida. Tricomonicida. Giardicida.

Composición.

Cada 5,6g de polvo para reconstituir a 15mL contiene secnidazol 750mg.

Indicaciones.

Tricomoniasis, amebiasis.

Contraindicaciones.

Antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, niños menores de dos años de edad, primer trimestre de embarazo. Durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas. En la promoción al cuerpo médico debe advertirse que el secnidazol produce cáncer en animales de experimentación por lo tanto se considera potencialmente peligroso en humanos.

Embarazo y lactancia.

No se han observado efectos teratogénicos durante la experimentación animal. Sin embargo, en vista de la ausencia de datos en humanos, no se recomienda el uso del Secnidazol durante el embarazo. El Secnidazol es excretado en la leche materna. Suspender lactancia durante el tratamiento. Los nitroimidazoles producen cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se consideran potencialmente peligrosos en humanos.

Reacciones adversas.

Eritema, prurito, urticaria, náusea, vómito, dolor epigástrico, anorexia, eosinofilia, leucositosis, leucopenia, dolor de cabeza, mareo, vértigo, parestesias, elevaciones de nitrogeno úrico.

Precauciones.

Desórdenes del sistema nervioso central como mareo, vértigo y ataxia han sido reportados con el uso de secnidazol. Precaucion en pacientes con falla hepática o renal, dado que secnidazol causa elevaciones de nitrógeno úrico. Discrasias sanguíneas pueden presentarse. Precaución en uso concomitante con warfarina, dado que se pueden potenciar lo efectos de secnidazol.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Frasco por 15mL. Registro sanitario: INVIMA 2012M-0001585-R1.

Tabletas 250mg

Amebicida. Tricomonicida. Giardicida.

Composición.

Cada tableta contiene secnidazol 250mg.

Indicaciones.

Tricomoniasis, amebiasis.

Contraindicaciones.

Antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, niños menores de dos años de edad, primer trimestre de embarazo. Durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas. En la promoción al cuerpo médico debe advertirse que el secnidazol produce cáncer en animales de experimentación por lo tanto se considera potencialmente peligroso en humanos.

Embarazo y lactancia.

No se han observado efectos teratogénicos durante la experimentación animal. Sin embargo, en vista de la ausencia de datos en humanos, no se recomienda el uso del Secnidazol durante el embarazo. El Secnidazol es excretado en la leche materna. Suspender lactancia durante el tratamiento. Los nitroimidazoles producen cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se consideran potencialmente peligrosos en humanos.

Reacciones adversas.

Eritema, prurito, urticaria, náusea, vómito, dolor epigástrico, anorexia, eosinofilia, leucositosis, leucopenia, dolor de cabeza, mareo, vértigo, parestesias, elevaciones de nitrogeno úrico.

Precauciones.

Desórdenes del sistema nervioso central como mareo, vértigo y ataxia han sido reportados con el uso de secnidazol. Precaución en pacientes con falla hepática o renal, dado que secnidazol causa elevaciones de nitrógeno úrico. Discrasias sanguíneas pueden presentarse. Precaución en uso concomitante con warfarina, dado que se pueden potenciar lo efectos de secnidazol.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja por 4 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2006M-003368-R1.

Tabletas recubiertas 1g

Amebicida. Tricomonicida. Giardicida.

Composición.

Cada tableta contiene secnidazol 1g.

Indicaciones.

Amebiasis intestinal aguda y extraintestinal giardiasis, tricomoniasis urogenital mixta, cervicovaginitis, vaginitis inexpecífica o vaginosis bacteriana, también es activo contra el helicobacter pylori, causante de gastritis, duodenitis y úlcera péptica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los derivados del imidazol, embarazo y lactancia. Antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, niños menores de dos años de edad, primer trimestre de embarazo. Durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas.

Embarazo y lactancia.

No se han observado efectos teratogénicos durante la experimentación animal. Sin embargo, en vista de la ausencia de datos en humanos, no se recomienda el uso del Secnidazol durante el embarazo. El Secnidazol es excretado en la leche materna. Suspender lactancia durante el tratamiento. Los nitroimidazoles producen cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se consideran potencialmente peligrosos en humanos.

Reacciones adversas.

Eritema, prurito, urticaria, náusea, vómito, dolor epigástrico, anorexia, eosinofilia, leucositosis, leucopenia, dolor de cabeza, mareo, vértigo, parestesias, elevaciones de nitrógeno úrico.

Precauciones.

Desórdenes del sistema nervioso central como mareo, vértigo y ataxia han sido reportados con el uso de secnidazol. Precaución en pacientes con falla hepática o renal, dado que secnidazol causa elevaciones de nitrógeno úrico. Discrasias sanguíneas pueden presentarse. Precaución en uso concomitante con warfarina, dado que se pueden potenciar lo efectos de secnidazol.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja por 2 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2008M-0008623.

Tabletas recubiertas 500mg

Amebicida. Tricomonicida. Giardicida.

Composición.

Cada tableta contiene secnidazol 500mg.

Indicaciones.

Tricomoniasis, amebiasis.

Contraindicaciones.

Antecedentes de discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, niños menores de dos años de edad, primer trimestre de embarazo. Durante el tratamiento no deben ingerirse bebidas alcohólicas. En la promoción al cuerpo médico debe advertirse que el secnidazol produce cáncer en animales de experimentación por lo tanto se considera potencialmente peligroso en humanos.

Embarazo y lactancia.

No se han observado efectos teratogénicos durante la experimentación animal. Sin embargo, en vista de la ausencia de datos en humanos, no se recomienda el uso del Secnidazol durante el embarazo. El Secnidazol es excretado en la leche materna. Suspender lactancia durante el tratamiento. Los nitroimidazoles producen cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se consideran potencialmente peligrosos en humanos.

Reacciones adversas.

Eritema, prurito, urticaria, náusea, vómito, dolor epigástrico, anorexia, eosinofilia, leucositosis, leucopenia, dolor de cabeza, mareo, vértigo, parestesias, elevaciones de nitrogeno úrico.

Precauciones.

Desórdenes del sistema nervioso central como mareo, vértigo y ataxia han sido reportados con el uso de secnidazol. Precaucion en pacientes con falla hepática o renal, dado que secnidazol causa elevaciones de nitrógeno úrico. Discrasias sanguíneas pueden presentarse. Precaución en uso concomitante con warfarina, dado que se pueden potenciar lo efectos de secnidazol.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja por 4 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2010M-012126-R2.

Acción terapéutica.

Antiparasitario.

Propiedades.

Es un derivado sintético de los nitroimidazoles que posee elevada actividad antiparasitaria. Asimismo, se demostró que puede ser utilizado para las vaginitis provocadas por Gardnerella vaginalis.

Indicaciones.

Amebiasis (intestinal, hepática), giardiasis, tricomoniasis.

Dosificación.

Amebiasis intestinal y giardiasis. Niños: dosis única de 30mg/kg/día (máxima dosis: 2g); adultos: una dosis única de 2g. Amebiasis hepática. Niños: una dosis de 30mg/kg/día (máxima dosis: 2g), durante 5 a 7 días; adultos: 500mg 3 veces al día, durante 5 a 7 días. Tricomoniasis. Adultos: dosis única de 2g.

Reacciones adversas.

Náuseas, epigastralgia, gusto metálico, glositis y estomatitis, urticaria, leucopenia moderada (revierte con la suspensión del tratamiento), vértigo, incoordinación y ataxia, parestesias y polineuritis sensitivomotoras.

Precauciones y advertencias.

Debe evitarse la ingestión de bebidas alcohólicas durante el tratamiento y hasta 4 días después de su finalización. En pacientes con antecedentes de discrasia sanguínea o patologías neurológicas se recomienda evitar el uso de este fármaco.

Interacciones.

No asociar con disulfiram y warfarina (aumenta el efecto anticoagulante). Alcohol: efecto disulfiram.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los derivados imidazólicos, embarazo, lactancia.

Sobredosificación.

Se recomienda realizar lavado gástrico y tratamiento sintomático.