CEFADROXILO

Cápsulas 500mg

Antibiótico. Bactericida de amplio espectro.

Composición.

Cada cápsula contiene cefadroxilo monohidrato equivalente a 500mg de cefadroxilo base.

Indicaciones.

Infecciones producidas por gérmenes sensibles al cefadroxilo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Puede causar reacciones de hipersensibilidad cruzada con las penicilinas. Administrar con precaución a pacientes con afección renal.

Embarazo y lactancia.

Categoría en embarazo: C. No hay estudios controlados en mujeres embarazadas. Realizar balance riesgo beneficio durante su uso en embarazo. La evidencia sugiere una mínima exposición para el infante durante la lactancia, sin embargo, debe evaluarse el balance riesgo-beneficio.

Reacciones adversas.

Anafilaxis, eritema multiforme, indigestión, náusea y vómito, colestasis, artralgia, diarrea por Clostridium difficile, eritema multiforme, reacción de hipersensibilidad, falla hepática, hepatotoxicidad (incluyendo elevación de transaminasa sérica) síndrome de Stevens-Johnson y trombocitopenia.

Precauciones.

Tener precaución en pacientes con historial de enfermedad gastrointestinal (particularmente colitis). Precaución en pacientes con historial de hipersensibilidad a penicilinas. Puede ocurrir hipersensibilidad cruzada entre antibióticos beta lactámicos.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja por 10 cápsulas. Registro sanitario: INVIMA 2013M-0001670-R1.

Polvo para suspensión 250mg/5mL

Antibiótico. Bactericida de amplio espectro.

Composición.

Cada 49.889g de polvo para reconstituir a 100mL contiene cefadroxilo monohidrato micronizado equivalente a cefadroxilo anhidro 5,0g.

Indicaciones.

Infecciones producidas por gérmenes sensibles al cefadroxilo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Puede causar reacciones de hipersensibilidad cruzada con las penicilinas. Administrar con precaución a pacientes con afección renal.

Embarazo y lactancia.

Categoría en embarazo: C. No hay estudios controlados en mujeres embarazadas. Realizar balance riesgo beneficio durante su uso en embarazo. La evidencia sugiere una mínima exposición para el infante durante la lactancia, sin embargo, debe evaluarse el balance riesgo-beneficio.

Reacciones adversas.

Anafilaxis, eritema multiforme, indigestión, náusea y vómito, colestasis, artralgia, diarrea por Clostridium difficile, eritema multiforme, reacción de hipersensibilidad, falla hepática, hepatotoxicidad (incluyendo elevación de transaminasa sérica) síndrome de Stevens-Johnson y trombocitopenia.

Precauciones.

Tener precaución en pacientes con historial de enfermedad gastrointestinal (particularmente colitis). Precaución en pacientes con historial de hipersensibilidad a penicilinas. Puede ocurrir hipersensibilidad cruzada entre antibióticos beta lactámicos.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Frasco por 39.9g para reconstituir a 80mL y frasco por 49.89g para reconstituir a 100mL. Registro sanitario: INVIMA 2006M-004370-R1.

Acción terapéutica.

Antibiótico.

Propiedades.

El cefadroxilo es una cefalosporina de primera generación. Desarrolla su acción preferentemente sobre gérmenes grampositivos y, con mucho menos frecuencia sobre gramnegativos. La Neisseria gonorrhoeaees especialmente sensible a esta cefalosporina.

Indicaciones.

Infecciones de los tractos respiratorio y genitourinario. Infecciones de piel y tejidos blandos.

Dosificación.

Dosis usual para adultos: oral: faringitis y tonsilitis por estreptococos betahemolíticos del grupo A: 500mg, cada 12 horas durante 10 días. Infecciones de la piel y tejidos blandos: 500mg, cada 12 horas, o 1g una vez al día. Infecciones del tracto urinario: de 500mg a 1g cada 12 horas, o de 1g a 2g una vez al día. Niños de menos de 40kg: 50mg/kg/día, repartidos en 2 tomas. En infecciones graves puede administrarse hasta 100mg/kg/día, repartidos en 2 o 3 tomas.

Reacciones adversas.

Trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea. Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. Sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida, seudomonas). Ocasionalmente: nefrotoxicidad (cilindruria, proteinuria y hematuria).

Precauciones y advertencias.

Hipersensibilidad a las penicilinas. En insuficiencia renal grave, reducir las dosis; en especial si se usa en dosis elevadas o junto con agentes nefrotóxicos. Si bien atraviesa la placenta, no se han demostrado efectos adversos en el feto. También se excreta en la leche materna, normalmente en bajas concentraciones. Evaluar la relación riesgo-beneficio.

Interacciones.

El probenecid potencia su acción al disminuir su secreción tubular. Puede inhibirse su acción por la administración simultánea de agentes bacteriostáticos (tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas). Los antibióticos aminoglucósidos, la furosemida y el ácido etacrínico aumentan su nefrotoxicidad.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Niños menores de 1 mes.