PENICILINA G SODICA

x 1.000.000 U.I.

Antibiótico de amplio espectro.

Composición.

Cada frasco vial contiene Penicilina G Sódica mezcla buferizada estéril apirógena equivalente a penicilina G 1000000 UI.

Indicaciones.

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a las penicilinas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal.

Embarazo y lactancia.

Categoría en embarazo: B. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres embarazadas, evitar su uso durante el embarazo. Dado que la evidencia disponible no permite determinar el riesgo sobre el lactante, administrar en la lactancia luego de determinar el potencial beneficio para la madre respecto a los potenciales riesgo sobre el feto.

Reacciones adversas.

Falla cardíaca congestiva, desbalance electrolítico, anafilaxis, reacción de hipersensibilidad, coma, convulsiones.

Precauciones.

En ocasiones se han comunicado reacciones graves de hipersensibilidad (anafilácticas) en enfermos tratados con penicilinas, incluso por vía oral, que son más probables en individuos con hipersensibilidad a múltiples alergenos. Si se presentase una reacción alérgica se tratará adecuadamente (antihistamínicos y/o corticosteroides) y se considerará la suspensión de la administración. Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento de urgencia inmediato con adrenalina. También podrá estar indicado el tratamiento con oxígeno, esteroides intravenosos e intubación respiratoria si es prociso.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja por 1 y 10 frascos viales. Registro sanitario: INVIMA 2015M-0003704-R1.

x 5.000.000 U.I.

Antibiótico de amplio espectro.

Composición.

Cada frasco vial contiene Penicilina G Sódica mezcla buferizada estéril apirógena equivalente a penicilina G 5000000 UI.

Indicaciones.

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a las penicilinas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal.

Embarazo y lactancia.

Categoría en embarazo: B. Debido a la falta de estudios controlados en mujeres embarazadas, evitar su uso durante el embarazo. Dado que la evidencia disponible no permite determinar el riesgo sobre el lactante, administrar en la lactancia luego de determinar el potencial beneficio para la madre respecto a los potenciales riesgo sobre el feto.

Reacciones adversas.

Falla cardíaca congestiva, desbalance electrolítico, anafilaxis, reacción de hipersensibilidad, coma, convulsiones.

Precauciones.

En ocasiones se han comunicado reacciones graves de hipersensibilidad (anafilácticas) en enfermos tratados con penicilinas, incluso por vía oral, que son más probables en individuos con hipersensibilidad a múltiples alergenos. Si se presentase una reacción alérgica se tratará adecuadamente (antihistamínicos y/o corticosteroides) y se considerará la suspensión de la administración. Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento de urgencia inmediato con adrenalina. También podrá estar indicado el tratamiento con oxígeno, esteroides intravenosos e intubación respiratoria si es prociso.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja por 1, 10 y 50 frascos viales. Registro sanitario: INVIMA 2009M-012786-R1.

Sinónimos.

Bencilpenicilina G sódica.

Acción terapéutica.

Antibiótico.

Propiedades.

Antibiótico betalactámico, bactericida de espectro pequeño. Su mecanismo de acción, al igual que el de otras penicilinas, es la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana con la consecuente lisis de la bacteria. Espectro útil: Streptococcus viridans, b-hemolítico y S. pneumoniae, Staphylococcus aureusno productor de penicilinasa, Neisseria meningitidis y N. gonorrhoeae, Clostridium, Actinomyces israeli, Treponema pallidum y Leptospira.La vida media es de 15 a 60 minutos; los niveles terapéuticos, en general, persisten de 2 a 4 horas. La penicilina en 90% se elimina por secreción tubular; en insuficiencia renal debe disminuirse la dosis o aumentar el intervalo entre dosis. Se elimina por diálisis.

Indicaciones.

Infecciones de piel, tracto respiratorio, tejidos blandos; septicemia, endocarditis, meningitis por gérmenes sensibles.

Dosificación.

Las dosis dependen de la indicación. Por lo general se usan entre 500.000UI cada 6 horas y 3.000.000UI cada 4 horas por vía intramuscular o intravenosa. Niños: 50.000UI/kg/día.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas de distinto tipo generalizadas (shock anafiláctico, edema angioneurótico) y localizados: dermopatías, nefritis intersticial. Existe hipersensibilidad cruzada con otros betalactámicos, granulocitopenia. Anemia hemolítica.

Precauciones y advertencias.

Las dosis masivas de sodio pueden causar hipernatremia. Si la función renal es insuficiente las dosis elevadas pueden causar irritación meníngea y convulsiones. Deben investigarse antecedentes alérgicos del paciente antes de indicar la penicilina.

Interacciones.

El probenecid disminuye la excreción renal de penicilina y alarga su vida media.

Contraindicaciones.

Alergia a las penicilinas (salvo desensibilización previa). Pacientes tratados con metotrexato (salvo monitoreo de los niveles séricos del metotrexato).