DICLOXACILINA

Cápsulas 500mg

Antibiótico de espectro reducido.

Composición.

Cada cápsula contiene dicloxacilina sódica monohidrato equivalente a dicloxacilina base 500mg.

Indicaciones.

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la dicloxacilina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las penicilinas y / o cefalosporinas y carbapenicos. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

Embarazo y lactancia.

Los datos disponibles de seguridad de uso en el embarazo son limitados, úsese con precaución durante el periodo de embarazo considerando el balance riesgo-beneficio. Úsese con precaución durante el periodo de lactancia.

Reacciones adversas.

Hipocalemia, efectos gastrointestinales como náusea y dolor epigástrico se han reportado. Estomatitis, vómito, agranulocitosis, depresión de médula ósea, neutropenia, hepatotoxicidad, anafilaxis, reacciones de hipersensibilidad.

Precauciones.

Reacciones de hipersensibilidad serias y algunas veces fatales han ocurrido con penicilina. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal, debido al incremento del riesgo de neurotoxicidad, se recomienda monitoreo y ajuste de dosis si es necesario. Administrar con precaución en pacientes con historia de asma o alergias. Se debe evitar el uso concomitante con tetraciclina.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja por 20 y 50 cápsulas. Registro sanitario: INVIMA 2010M-011830-R2.

Polvo para suspensión 125mg/5ml

Antibiótico de espectro reducido.

Composición.

Cada 50g de polvo para reconstituir a 100mL contiene dicloxacilina sódica monohidrato equivalente a 2.50g de dicloxacilina base.

Indicaciones.

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la dicloxacilina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las penicilinas y / o cefalosporinas y carbapenicos. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico. Contiene sacarina sódica.

Embarazo y lactancia.

Los datos disponibles de seguridad de uso en el embarazo son limitados, úsese con precaución durante el periodo de embarazo considerando el balance riesgo-beneficio. Úsese con precaución durante el periodo de lactancia.

Reacciones adversas.

Hipocalemia, efectos gastrointestinales como náusea y dolor epigástrico se han reportado. Estomatitis, vómito, agranulocitosis, depresión de médula ósea, neutropenia, hepatotoxicidad, anafilaxis, reacciones de hipersensibilidad.

Precauciones.

Reacciones de hipersensibilidad serias y algunas veces fatales han ocurrido con penicilina. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal, debido al incremento del riesgo de neurotoxicidad, se recomienda monitoreo y ajuste de dosis si es necesario. Administrar con precaución en pacientes con historia de asma o alergias. Se debe evitar el uso concomitante con tetraciclina.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja con frasco con 40g de polvo para reconstituir a 80mL. Registro sanitario: INVIMA 2010M-012517-R2.

Polvo para suspensión 250mg/5ml

Antibiótico de espectro reducido.

Composición.

Cada 50g de polvo para reconstituir a 100mL contiene dicloxacilina sódica monohidrato equivalente a 5g de dicloxacilina base.

Indicaciones.

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la dicloxacilina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las penicilinas y / o cefalosporinas y carbapenicos. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Embarazo y lactancia.

Los datos disponibles de seguridad de uso en el embarazo son limitados, úsese con precaución durante el periodo de embarazo considerando el balance riesgo-beneficio. Úsese con precaución durante el periodo de lactancia.

Reacciones adversas.

Hipocalemia, efectos gastrointestinales como náusea y dolor epigástrico se han reportado. Estomatitis, vómito, agranulocitosis, depresión de médula ósea, neutropenia, hepatotoxicidad, anafilaxis, reacciones de hipersensibilidad.

Precauciones.

Reacciones de hipersensibilidad serias y algunas veces fatales han ocurrido con penicilina. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal, debido al incremento del riesgo de neurotoxicidad, se recomienda monitoreo y ajuste de dosis si es necesario. Administrar con precaución en pacientes con historia de asma o alergias. Se debe evitar el uso concomitante con tetraciclina.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja con frasco con 40g de polvo para reconstituir a 80mL. Registro sanitario: INVIMA 2011M-012515-R2.

Acción terapéutica.

Antibiótico.

Propiedades.

Es una penicilina semisintética perteneciente a la familia de las isoxazolicas (cloxacilina, flucloxacilina), que como todas ellas es activa por vía oral (ácido-resistente) y frente a las bacterias grampositivas o gramnegativas productoras de betalactamasas. Su absorción digestiva es rápida pero irregular, luego de su administración oral se difunde bien a la sangre y los tejidos. Como todas estas penicilinas isoxazólicas también llamadas antiestafilocócicas, por su selectividad bactericida sobre el S. aureus(potencia inhibitoria 0,1mg/ml), tiene una vida media corta (30-60 minutos), una elevada ligadura a las proteínas (90%-95%) y su eliminación es amplia (60%-80%) y rápida (6 horas) por vía renal. La dicloxacilina es activa contra algunos cocos grampositivos, entre los que se incluyen la mayor parte de las cepas de Streptococcusbeta hemolítico, neumococos y estafilococos sensibles a la penicilina G. Su espectro antimicrobiano es bastante más reducido que el de la penicilina G.

Indicaciones.

Infecciones por Staphylococcus aureusresistentes a la penicilina.

Dosificación.

Infecciones leves a moderadas localizadas en los tejidos blandos, piel y tracto respiratorio superior: adultos y niños 125mg cada 6 horas, vía oral. Infecciones severas localizadas en el tracto respiratorio inferior o infecciones sistémicas 1) adultos y niños de más de 40kg: 250mg cada 6 horas, vía oral; 2) niños de menos de 40kg: 25mg/kg/día cada 6 horas, vía oral.

Reacciones adversas.

Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Reacciones alérgicas, anafilaxia.

Precauciones y advertencias.

Realizar estudios de función hepática, renal y hematopoyética en los pacientes que reciben dicloxacilina. El tratamiento prolongado puede favorecer el desarrollo de microorganismos resistentes, como hongos y bacterias. La seguridad y efectividad de la droga en neonatos no ha sido establecida.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros antibióticos betalactámicos.