LORATADINA

Jarabe

Antihistamínico no sedante.

Composición.

Cada 100mL contiene loratadina 100mg.

Indicaciones.

Antihistamínico.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes, embarazo, lactancia, niños menores de dos años (2) de edad.

Embarazo y lactancia.

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de loratadina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso durante el embarazo. Los datos fisicoquímicos indican que loratadina/metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No se debe utilizar durante la lactancia.

Reacciones adversas.

Frecuentes: somnolencia, cefalea, aumento del apetito e insomnio. Muy raras: Anafilaxia, mareo, taquicardia, palpitación, náuseas, sequedad de boca, gastritis, función hepática anormal, erupción, alopecia, fatiga.

Precauciones.

Se debe evaluar su administración a pacientes con insuficiencia hepática grave. Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento, se evaluará la situación clínica del paciente. Su administración se debe interrumpir al menos 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden impedir o disminuir las reacciones que, de otro modo, serían positivas a los indicadores de reactividad dérmica.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Frasco por 100mL. Registro sanitario: INVIMA 2005M-001206-R1.

Tabletas 10mg

Antihistamínico no sedante.

Composición.

Cada tableta contiene Loratadina 10mg.

Indicaciones.

Antihistamínico.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes, embarazo, lactancia, niños menores de dos años (2) de edad.

Embarazo y lactancia.

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de loratadina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso durante el embarazo. Los datos fisicoquímicos indican que loratadina/metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No se debe utilizar durante la lactancia.

Reacciones adversas.

Frecuentes: somnolencia, cefalea, aumento del apetito e insomnio. Muy raras: Anafilaxia, mareo, taquicardia, palpitación, náuseas, sequedad de boca, gastritis, función hepática anormal, erupción, alopecia, fatiga.

Precauciones.

Se debe evaluar su administración a pacientes con insuficiencia hepática grave. Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento, se evaluará la situación clínica del paciente. Su administración se debe interrumpir al menos 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden impedir o disminuir las reacciones que, de otro modo, serían positivas a los indicadores de reactividad dérmica.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja por 10, 25 y 30 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2005M-000184-R1.

Acción terapéutica.

Antialérgico.

Propiedades.

La loratadina es un antihistamínico tricíclico potente, de acción prolongada, con actividad selectiva, antagónica de los receptores H1periféricos.

Indicaciones.

Síntomas asociados con rinitis alérgica, como estornudos, secreción nasal (rinorrea) y prurito. Los signos y síntomas oculares y nasales son aliviados rápidamente después de la administración oral. Urticaria crónica y otras afecciones dermatológicas alérgicas.

Dosificación.

Adultos y niños mayores de 12 años: 10mg 1 vez al día. Niños de 2 a 12 años, con peso corporal >30kg: 10mg una vez al día; con peso corporal ≤ 30kg: 5mg una vez al día.

Reacciones adversas.

Después de la administración de loratadina, en raras ocasiones fueron comunicadas reacciones secundarias como fatiga, sedación y dolor de cabeza.

Precauciones y advertencias.

Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia.

Interacciones.

Debe suspenderse aproximadamente 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden impedir o disminuir las reacciones que, de otro modo, serían positivas a los indicadores de reactividad dérmica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad o idiosincrasia a sus componentes.