CEFRADINA

Inyectable 1g

Antibiótico de amplio espectro.

Composición.

Cada frasco vial contiene 1515mg de cefradina buferizada con L-arginina equivalente a cefradina base 1,0g.

Indicaciones.

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefradina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas, adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

Embarazo y lactancia.

Categoría en el embarazo: B. No hay estudios controlados en mujeres embarazadas. Por tanto, los efectos sobre el feto son desconocidos. Realizar un balance de los potenciales beneficios del tratamiento contra los potenciales riesgos de prescribir este medicamento durante el embarazo y lactancia.

Reacciones adversas.

Opresión en el pecho. Reacciones de hipersensibilidad incluyendo prurito, rash y urticaria han sido reportadas. Diarrea, náusea, enterocolitis pseudomembranosa, vómito, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, tromboflebitis. Astenia, mareo. La terapia se ha asociado a incrementos transcientes de nitrógeno úrico sanguíneo. Se ha reportado candidiasis vaginal.

Precauciones.

Hipersensibilidad a las penicilinas. Historial de colitis o desórdenes gastrointestinales.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja con 1 y 10 frascos viales. Registro sanitario: INVIMA 2013M-0002007-R1.

Polvo para suspensión 250mg/5mL

Antibiótico de amplio espectro.

Composición.

Cada polvo para reconstituir a 100mL contiene cefradina equivalente a cefradina base 5g.

Indicaciones.

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefradina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas, adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

Embarazo y lactancia.

Categoría en el embarazo: B. No hay estudios controlados en mujeres embarazadas. Por tanto, los efectos sobre el feto son desconocidos. Realizar un balance de los potenciales beneficios del tratamiento contra los potenciales riesgos de prescribir este medicamento durante el embarazo y lactancia

Reacciones adversas.

Opresión en el pecho. Reacciones de hipersensibilidad incluyendo prurito, rash y urticaria han sido reportadas. Diarrea, náusea, enterocolitis pseudomembranosa, vómito, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, tromboflebitis. Astenia, mareo. La terapia se ha asociado a incrementos transcientes de nitrógeno úrico sanguíneo. Se ha reportado candidiasis vaginal.

Precauciones.

Hipersensibilidad a las penicilinas. Historial de colitis o desórdenes gastrointestinales.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja por un frasco con 62,5g de polvo para reconstituir a 80mL. Registro sanitario: INVIMA 2013M-0001832-R1.

Tabletas 1g

Antibiótico de amplio espectro.

Composición.

Cada tableta contiene cefradina 91,7% equivalente a cefradina base 1g.

Indicaciones.

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefradina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas, adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

Embarazo y lactancia.

Categoría en el embarazo: B. No hay estudios controlados en mujeres embarazadas. Por tanto, los efectos sobre el feto son desconocidos. Realizar un balance de los potenciales beneficios del tratamiento contra los potenciales riesgos de prescribir este medicamento durante el embarazo y lactancia.

Reacciones adversas.

Opresión en el pecho. Reacciones de hipersensibilidad incluyendo prurito, rash y urticaria han sido reportadas. Diarrea, náusea, enterocolitis pseudomembranosa, vómito, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, tromboflebitis. Astenia, mareo. La terapia se ha asociado a incrementos transcientes de nitrógeno úrico sanguíneo. Se ha reportado candidiasis vaginal.

Precauciones.

Hipersensibilidad a las penicilinas. Historial de colitis o desórdenes gastrointestinales.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja por 6 y 12 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2007M-005415-R1.

Tabletas 500mg

Antibiótico de amplio espectro.

Composición.

Cada tableta contiene Cefradina 91,7% equivalente a cefradina base 1g.

Indicaciones.

Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la cefradina.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas, adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal.

Embarazo y lactancia.

Categoría en el embarazo: B. No hay estudios controlados en mujeres embarazadas. Por tanto, los efectos sobre el feto son desconocidos. Realizar un balance de los potenciales beneficios del tratamiento contra los potenciales riesgos de prescribir este medicamento durante el embarazo y lactancia.

Reacciones adversas.

Opresión en el pecho. Reacciones de hipersensibilidad incluyendo prurito, rash y urticaria han sido reportadas. Diarrea, náusea, enterocolitis pseudomembranosa, vómito, eosinofilia, leucopenia, neutropenia, tromboflebitis. Astenia, mareo. La terapia se ha asociado a incrementos transcientes de nitrógeno úrico sanguíneo. Se ha reportado candidiasis vaginal.

Precauciones.

Hipersensibilidad a las penicilinas. Historial de colitis o desórdenes gastrointestinales.

Conservación.

Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase y empaque original.

Presentación.

Caja por 12 y 24 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2006M-004922-R1.

Acción terapéutica.

Antibiótico.

Propiedades.

La cefradina es una cefalosporina de primera generación. Con preferencia desarrolla la acción sobre gérmenes grampositivos y, con mucho menos frecuencia, sobre gramnegativos.

Indicaciones.

Infecciones de los tractos respiratorio y genitourinario. Infecciones otorrinolaringológicas, de piel y tejidos blandos. Infecciones osteoarticulares.

Dosificación.

Dosis usual para adultos: oral, 250mg a 500mg, cada 6 horas o 500mg a 1g cada 12 horas; inyectable, 500mg a 1g, IM o IV, cada 6 u 8 horas. Prescripción usual límite para adultos: hasta 4g al día. Dosis pediátricas usuales: lactantes menores de 1 mes: no se recomienda su uso. Lactantes mayores de 1 mes: oral, de 25mg a 100mg/kg/día en 3 o 4 dosis; IM o IV, de 50mg a 100mg/kg/día, repartidos en 3 o 4 administraciones.

Reacciones adversas.

Trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y diarrea. Reacciones dermatológicas por hipersensibilidad. Sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida, seudomonas).

Precauciones y advertencias.

Hipersensibilidad a las penicilinas. En insuficiencia renal grave reducir las dosis, especialmente si se usa en dosis elevadas o junto con agentes nefrotóxicos.

Interacciones.

El probenecid potencia su acción al disminuir su secreción tubular. Puede inhibirse su acción por la administración simultánea de agentes bacteriostáticos (tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas). Los antibióticos aminoglucósidos, la furosemida y el ácido etacrínico, aumentan su nefrotoxicidad.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Lactantes menores de 1 mes.