CANCIDAS

Antifúngico.

Descripción.

CANCIDAS es un producto estéril, liofilizado, para infusión intravenosa, el cual contiene un compuesto lipopéptido semisintético (equinocandina), sintetizado a partir de un producto de la fermentación de Glarea lozoyensis. CANCIDAS es el primero de una nueva clase de medicamentos antimicóticos (equinocandinas) que inhiben la síntesis de b(1,3) D-glucano, un componente integral de la pared celular fúngica.

Composición.

Caspofungina acetato.

Indicaciones.

CANCIDAS está indicado para: Terapia Empírica en infecciones fúngicas sospechadas en pacientes neutropénicos febriles. Tratamiento de Candidiasis Invasiva, incluyendo candidemia en pacientes neutropénicos y no neutropénicos. Tratamiento de Candidiasis Esofágica. Tratamiento de Candidiasis Orofaríngea. Tratamiento de Aspergilosis Invasiva en pacientes refractarios o con intolerancia a otras terapias.

Dosificación.

Recomendaciones Generales para Pacientes Adultos: CANCIDAS debe ser administrado en adultos (≥ 18 años de edad) por infusión intravenosa lenta durante aproximadamente 1 hora. Terapia empírica: Una dosis de carga única de 70 mg debe ser administrada en el día 1, seguido de 50 mg diarios de allí en adelante. La duración del tratamiento debe basarse en la respuesta clínica del paciente. La terapia empírica debe continuarse hasta la resolución de la neutropenia. Los pacientes en los que se encuentre una infección fúngica deben ser tratados durante un mínimo de 14 días; el tratamiento debe continuar por lo menos 7 días después de la resolución de la neutropenia y los síntomas clínicos. Si la dosis de 50 mg es bien tolerada pero no provee una respuesta clínica adecuada, la dosis diaria puede ser aumentada a 70 mg. Si bien no se ha demostrado un aumento en la eficacia con 70 mg diarios, los datos de seguridad sugieren que un aumento de la dosis a 70 mg es bien tolerado. Candidiasis invasiva: Una dosis de carga única de 70 mg debe ser administrada el Día 1, seguida de 50 mg diarios de allí en adelante. La duración del tratamiento de la candidiasis invasiva debe ser dictaminada por la respuesta clínica y microbiológica del paciente. En general, la terapia antimicótica debe continuar por lo menos durante 14 días después del último cultivo positivo. Los pacientes que sigan siendo neutropénicos persistentes podrían justificar un curso de tratamiento más largo hasta la resolución de la neutropenia. La seguridad y eficacia de dosis multiples hasta de 150 mg diarios (rango: 1 a 51 días; mediana: 14 días) han sido estudiadas en 100 pacientes adultos con candidiasis invasiva. CANCIDAS fue generalmente bien tolerado en estos pacientes que recibieron CANCIDAS a esta dosis más alta; sin embargo, la eficacia de CANCIDAS a esta dosis más alta fue generalmente similar a aquellos pacientes que recibieron 50 mg diarios de CANCIDAS. Candidiasis esofágica y orofaríngea: Se deben administrar 50 mg diarios. Aspergilosis invasiva: En el Día 1 debe administrarse una dosis de carga única de 70 mg, seguida de 50 mg diarios de allí en adelante. La duración del tratamiento debe basarse en la severidad de la enfermedad subyacente del paciente, la recuperación de la inmunosupresión y la respuesta clínica. No se conoce la eficacia de un régimen de 70 mg en pacientes en quienes no hay respuesta clínica a una dosis diaria de 50 mg. Los datos de seguridad sugieren que, un incremento en la dosis a 70 mg diarios es bien tolerado. La eficacia de dosis arriba de 70 mg no han sido adecuadamente estudiadas en pacientes con aspergilosis invasiva. No es necesario ajustar la dosis en pacientes ancianos (65 años de edad o más). No es necesario ajustar la dosis según el sexo, raza o deterioro renal. Cuando CANCIDAS se co-administra en pacientes adultos, con los inductores del metabolismo efavirenz, nevirapina, rifampicina, dexametasona, fenitoína o carbamazepina, debe considerarse el empleo de una dosis diaria de 70 mg de CANCIDAS. Pacientes con Insuficiencia Hepática: Los pacientes adultos con insuficiencia hepática leve (puntuación de Child-Pugh: 5 a 6) no necesitan ajuste de la dosis. En pacientes adultos con insuficiencia hepática moderada (puntuación de Child-Pugh de 7 a 9) se recomienda CANCIDAS 35 mg diarios sobre la base de datos farmacocinéticos. Sin embargo, cuando esté recomendado, la dosis inicial de carga de 70 mg debe aûn ser administrada en el día 1. No hay experiencia clínica en pacientes con insuficiencia hepática severa (puntuación de Child-Pugh mayor de 9) ni en pacientes pediátricos con algún grado de insuficiencia hepática. Pacientes Pediátricos: CANCIDAS debe ser administrado en pacientes pediátricos (3 meses hasta 17 años de edad) por infusión IV lenta de aproximadamente 1 hora. La dosificación en pacientes pediátricos (3 meses a 17 años de edad) debe estar basada en el area superficial del cuerpo del paciente (ver instrucciones para uso en Pacientes Pediátricos, Fórmula Mosteller). Para todas las indicaciones, una dosis de carga única de 70mg/m2(no exceder una dosis diaria de 70mg) debe ser administrada en el día 1, seguida de 50mg/ m2diarios de allí en adelante (no exceder una dosis diaria de 70mg). La duración del tratamiento debe ser individualizada para la indicación, como está descrito para cada indicación en los adultos (ver Recomendaciones Generales en pacientes adultos). Si la dosis diaria de 50 mg/ m2es bien tolerada pero no provee una respuesta clínica adecuada, la dosis diaria puede ser incrementada hasta 70mg/m2diariamente (no exceder una dosis diaria de 70mg). Si bien no se ha demostrado un aumento en la eficacia con 70 mg/m2diarios, los datos limitados de seguridad sugieren que un aumento de la dosis a 70 mg/m2es bien tolerado. Cuando CANCIDAS es coadministrado en pacientes pediátricos con inductores de depuración medicamentosa como rifampicina, efavirenz, nevirapina, fenitoina, dexametasona o carbamacepina, el uso de la dosis diaria de CANCIDAS de 70mg/m2(no exceder una dosis diaria de 70mg) debe ser considerada. Reconstitución de CANCIDAS: No utilice ningún diluente que contenga dextrosa (a-D-GLUCOSA), ya que CANCIDAS no es estable en diluentes que contienen dextrosa. No mezcle, ni infunda conjuntamente Cancidas con ningún otro medicamento, ya que no existen datos disponibles sobre la compatibilidad de CANCIDAS con otras sustancias, aditivos o medicamentos intravenosos. Inspeccione visualmente el aspecto de la solución de infusión en busca de partículas o decoloración. Instrucciones para uso en adultos: Paso 1 Reconstitución de frascos convencionales: Para reconstituir el medicamento en polvo deje que el frasco refrigerado de CANCIDAS alcance la temperatura ambiente y añada, en forma aséptica, 10.5 mL de cualquiera de las siguientes soluciones que estén disponibles comercialmente: solución salina al 09% para inyección, agua estéril para inyección, agua bacteriostática para inyección con metilparabeno y propilparabeno o agua bacteriostática para inyección con 0.9% de alcohol bencílico. Las concentraciones de los frascos reconstituidos serán: 7.2 mg/mL (frasco de 70 mg) ó 5.2 mg/mL (frasco de 50 mg). El polvo compacto blanco o crema se disolverá completamente. Mezcle suavemente hasta obtener una solución clara. Las soluciones reconstituidas deben ser inspeccionadas visualmente en busca de partículas o decoloración. Esta solución reconstituida puede ser almacenada hasta por 24 horas a 25°C (77°F).o menos. Paso 2 Adición de CANCIDAS reconstituido a la solución intravenosa del paciente para infusión: Los diluyentes para las soluciones intravenosas finales a ser administradas a los pacientes son: Solución salina estéril para inyección o solución de Ringer con lactato. La solución estándar para el paciente se prepara añadiendo, de manera aséptica, la cantidad apropiada del medicamento reconstituido (como se muestra en la siguiente tabla) para una bolsa o botella con 250 mL de solución intravenosa. Para las dosis de 50 mg ó 35 mg diarios se pueden utilizar soluciones de menor volumen, de 100 mL, cuando sea médicamente necesario. No use si la solución es turbia o si tiene precipitados. Esta solución de infusión debe ser utilizada en el lapso de 24 horas si se almacena a 25°C o menos, o en el lapso de 48 horas si se almacena refrigerada entre 2 y 8°C. CANCIDAS debe ser administrado por infusión intravenosa lenta en un lapso de aproximadamente 1 hora.

Instrucciones para el uso en pacientes pediátricos:Cálculo Del área corporal superficial (BSA) para dosificación pediátrica: Antes de la preparación de la infusión, calcule el área corporal superficial (BSA) del paciente usando la siguiente fórmula (Fórmula Mosteller):

Preparación de solución intravenosa de 70mg/m2 para pacientes pediátricos de 3 meses de edad o mayores (usando un frasco de 70mg): 1. Determine la dosis de carga actual a ser usada en el paciente pediátrico, al usar el BSA del paciente (como se calcula arriba) y la siguiente ecuación: BSA (m2) x 70mg/m2= Dosis de carga. La dosis máxima de carga en el día 1 no debe exceder 70mg sin tener en cuenta la dosis calculada del paciente. 2. Deje que el frasco refrigerado de CANCIDAS alcance la temperatura ambiente. 3. Adicione asépticamente 10.5 mL de cloruro de Sodio 0.9% inyectable, agua estéril para inyección o agua bacteriostática para inyección con metilparabeno y propilparabeno o agua bacteriostática para inyección con alcohol bencílico al 0.9%a. Esta solución reconstituida puede ser almacenada hasta 24 horas a o por debajo de 25 °C (≤ 77 °F)b. Esto dará una concentración final de caspofungina en el frasco de 7.2 mg/mL. 4. Remueva el volumen del medicamento del frasco igual al calculado en la dosis de carga (paso 1). Transfiera asépticamente este volumen (mL)cdel CANCIDAS reconstituido a una bolsa IV (o botella) que contiene 250mL de 0.9%, 0.45% o 0.225% de solución inyectable de cloruro de sodio o solución inyectable de Lactato de Ringer. Alternativamente, el volumen(mL)cde CANCIDAS reconstituido puede ser adicionado a un volumen reducido de 0.9%, 0.45%, o 0.225% de solución inyectable de cloruro de sodio o soución inyectable de Lactato de Ringer, no exceder una concentración final de 0.5mg/mL. Esta solución intravenosa debe ser usada dentro de las 24 horas siguientes si se almacena a o por debajo de 25 °C (≤ 77 °F) o dentro de las 48 horas siguientes si se almacena refrigerada de 2 a 8°C (36 a 46°F). 5. Si la dosis de carga calculada es < 50mg, entonces la dosis puede ser preparada a partir de un frasco de 50mg (seguir los pasos 2-4 para la preparación de 50mg/m2 solución intravenosa para pacientes pediátricos de 3 meses de edad o mayores (usando un frasco de 50 mL). La concentración final de caspofungina en el frasco de 50mg después de la reconstitución es 5.2 mg/mL. Preparación de solución intravenosa de 50mg/m2 para pacientes pediátricos >3 meses de edad (usando un frasco de 50mg): 1. Determine la dosis de mantenimiento diario a ser usada en el paciente pediátrico, al usar el BSA del paciente (como se calcula arriba) y la siguiente ecuación: BSA (m2) x 50mg/m2= Dosis de mantenimiento diario. La dosis de mantenimiento diario no debe exceder 70mg sin tener en cuenta la dosis calculada del paciente. 2. Deje que el frasco refrigerado de CANCIDAS alcance la temperatura ambiente. 3. Adicione asépticamente 10.5 mL de cloruro de Sodio 0.9% inyectable, agua estéril para inyección o agua bacteriostática para inyección con metilparabeno y propilparabeno o agua bacteriostática para inyección con alcohol bencílico al 0.9%a. Esta solución reconstituida puede ser almacenada hasta 24 horas a o por debajo de 25 °C (≤ 77 °F)b. Esto dará una concentración final de caspofungina en el frasco de 5.2 mg/mL. 4. Remueva el volumen del medicamento igual al calculado en la dosis de carga (paso 1) del frasco. Transfiera asépticamente este volumen (mL)cdel CANCIDAS reconstituido a una bolsa IV (o botella) que contiene 250mL de 0.9%, 0.45% o 0.225% de solución inyectable de cloruro de sodio o solución inyectable de Lactato de Ringer. Alternativamente, el volumen (mL)cde CANCIDAS reconstituido puede ser adicionado a un volumen reducido de 0.9%, 0.45%, o 0.225% de solución inyectable de cloruro de sodio o solución inyectable de Lactato de Ringer, no exceder una concentración final de 0.5mg/mL. Esta solución intravenosa debe ser usada dentro de las 24 horas siguientes si se almacena a o por debajo de 25 °C (≤ 77 °F) o dentro de las 48 horas siguientes si se almacena refrigerada de 2 a 8°C (36 a 46°F). 5. Si la dosis real de mantenimiento es >50mg, entonces la dosis puede ser preparada a partir de un frasco de 70mg (seguir los pasos 2-4 para la preparación de 70mg/m2 solución intravenosa para pacientes pediátricos de 3 meses de edad o mayores (usando un frasco de 70 mg). La concentración final de caspofungina en el frasco de 70mg después de la reconstitución es 7.2 mg/mL. Notas de Preparación: a. El liofilizado blanco a crema se disolverá completamente. Mezcle suavemente hasta que se obtenga una solución clara. b. Inspeccione visualmente la solución reconstituida en busca de partículas o decoloración durante la reconstitución y antes de la infusión. No use si la solución es turbia o si tiene precipitados. c. CANCIDAS es formulado para proveer el total de la dosis etiquetada en el frasco (70mg o 50 mg) cuando 10 mL son retirados del frasco.

Contraindicaciones.

CANCIDAS está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto.

Efectos secundarios.

Se han reportado síntomas posiblemente mediados por histamina incluyendo reportes de erupciones, hinchazón facial, angioedema, prurito, sensación de calor, o broncoespasmo. Se ha reportado anafilaxis durante la administración de CANCIDAS. Pacientes Adultos:En los estudios clínicos, 1865 individuos recibieron una dosis única o dosis múltiples de CANCIDAS: 564 pacientes neutropénicos febriles (estudio de terapia empírica), 382 pacientes con candidiasis invasiva, 297 pacientes con candidiasis esofágica y/u orofaríngea, 228 pacientes con aspergilosis invasiva y 394 individuos en los estudios de fase I. En el estudio de terapia empírica los pacientes han recibido quimioterapia por cáncer o han atravesado por trasplante hematopoyético de células pluripotenciales. En los estudios que involucraron pacientes con infecciones por Candida documentadas la mayoría de los pacientes tenían trastornos subyacentes serios (como cáncer hematológico u otras neoplasias, cirugía mayor reciente, infección por VIH) que requerían medicamentos concomitantes múltiples. Los pacientes en el estudio no comparativo de Aspergillus tenían frecuentemente condiciones médicas predisponentes serias (p.ej., transplante de médula o transplante periférico de células madre, cáncer hematológico, tumores sólidos o transplante de órganos) requiriendo múltiples medicamentos concomitantes. Las alteraciones clínicas y de laboratorio relacionadas con el medicamento (total de 1780) entre todos los adultos tratados con CANCIDAS fueron típicamente leves y raramente condujeron a la suspensión del medicamento. Común ( >1/100): General: Fiebre, cefalea, escalofríos. GI: Náusea, diarrea, vómitos. Hígado: Elevación de los niveles de enzimas hepáticas (AST, ALT, fosfatasa alcalina, bilirrubina directa y total). Sangre: Anemia (disminución de la hemoglobina y del hematocrito). Vascular periférico: Flebitis/tromboflebitis. Prurito en el sitio de la infusión. Huesos: Artralgia. Respiratorio: Disnea. Piel: Erupción, prurito, sudoración, eritema. Pacientes Pediátricos:En estudios clínicos, 171 pacientes pediátricos recibieron dosis únicas o múltiples de CANCIDAS: 104 pacientes neutropénicos febriles; 56 pacientes con candidiasis invasiva; 1 paciente con candidiasis esofagica; y 10 pacientes con aspergilosis invasiva. El perfil de seguridad clínica total de Cancidas en pacientes pediátricos es comparable al de pacientes adultos. Las alteraciones clínicas y de laboratorio relacionadas con el medicamento entre la totalidad de pacientes pediátricos tratados con CANCIDAS (TOTAL 171) fueron típicamente leves y raramente condujeron a la suspensión del medicamento. Común: ( >1/100): General: Fiebre, dolor de cabeza, escalofríos. Hígado: Elevación de los niveles de enzimas hepáticas (AST, ALT). Cardíaco: Taquicardia. Vascular Periférico: dolor en el sitio de aplicación del cateter, rubor, hipotensión. Piel: erupción, prurito. Experiencias poscomercialización: Se han reportado los siguientes eventos adversos desde la comercialización: Hepatobiliar: casos raros de disfunción hepática. Cardiovascular: hinchazón y edema periférico. Anormalidades de laboratorio:hipercalcemia. Hallazgos de la prueba de laboratorio: Pacientes adultos: Otras alteraciones de laboratorio relacionadas con el medicamento reportadas en pacientes adultos fueron bajo nivel de albúmia, bajo nivel de potasio y disminución de células blancas sanguíneas. Pacientes Pediátricos: Otras alteraciones de laboratorio relacionadas con el medicamento reportadas en pacientes pediátricos fueron disminución de potasio, hipomagnesemia, incremento de glucosa, disminución de fósforo, incremento de fósforo y disminución de eosinófilos.

Precauciones.

El uso concomitante de CANCIDAS con ciclosporina ha sido evaluado en voluntarios sanos y en pacientes adultos. Algunos individuos adultos sanos que recibieron dos dosis de ciclosporina de 3 mg/kg junto con caspofungina, mostraron aumentos transitorios de las transaminasas de la alanina (ALT) y del aspartato (AST) menores o iguales a tres veces el límite superior normal (LSN) que se resolvieron al suspender los medicamentos. También hubo un aumento de aproximadamente 35% en el área bajo la curva (ABC) de caspofungina cuando se coadministraron CANCIDAS y ciclosporina; los niveles sanguíneos de ciclosporina no cambiaron. En un estudio retrospectivo de 40 pacientes tratados durante el uso comercial de CANCIDAS y ciclosporina, durante 1 a 290 días (mediana 17.5 días), no se observaron eventos adversos hepáticos serios. Como es de esperar en pacientes con transplante alogénico de células madres hematopoyéticas u órganos sólidos, las anormalidades de las enzimas hepáticas ocurrieron comúnmente; sin embargo, ningún paciente presentó elevaciones de ALT consideradas relacionadas al uso del medicamento. Elevaciones en AST consideradas al menos posiblemente relacionadas a la terapia con CANCIDAS y/o ciclosporina ocurrieron en 5 pacientes, pero todas fueron menos de 3.6 veces el LSN. Discontinuación debido a anormalidades en las pruebas de laboratorio de enzimas hepáticas por cualquier causa ocurrió en 4 pacientes. De estos, 2 fueron consideradas posiblemente relacionadas a la terapia con CANCIDAS y/o ciclosporina al igual que a otras causas posibles. En los estudios prospectivos de aspergilosis invasiva y de uso compasivo hubo 6 pacientes tratados con CANCIDAS y ciclosporina por 2 a 56 días; ninguno de estos pacientes experimentó aumento en las enzimas hepáticas. Estos datos sugieren que CANCIDAS puede ser usado en pacientes que reciben ciclosporina cuando el beneficio potencial supere el riesgo potencial. Embarazo:No hay experiencia clínica en mujeres embarazadas. En ratas, la caspofungina causó una disminución en peso corporal fetal y un aumento en la incidencia de osificación incompleta del cráneo y el torso, con una dosis tóxica para la madre de 5 mg/kg/día. Además, con la misma dosis tóxica para la madre, hubo un aumento en la incidencia de costillas cervicales en ratas. En los estudios en animales se ha demostrado que caspofungina atraviesa la barrera placentaria. CANCIDAS no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Madres lactantes:No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana; por lo tanto, las mujeres que reciben CANCIDAS no deben amamantar. Uso pediátrico: La seguridad y efectividad de CANCIDAS en pacientes pediátricos de 3 meses a 17 años de edad están soportadas por la evidencia de estudios adecuados y bien controlados en adultos, información farmacocinética en pacientes pediátricos, e información adicional de estudios prospectivos en pacientes pediátricos de 3 meses a 17 años de edad para las siguientes indicaciones (Ver Indicaciones). Terapia Empírica en infecciones fúngicas sospechadas en pacientes neutropénicos febriles. Tratamiento de Candidiasis Invasiva, incluyendo candidemia en pacientes neutropénicos y no neutropénicos. Tratamiento de Candidiasis Esofágica. Tratamiento de Aspergilosis Invasiva en pacientes refractarios o con intolerancia a otras terapias. La eficacia y seguridad de CANCIDAS no ha sido adecuadamente estudiada en estudios clínicos prospectivos involucrando neonatos e infantes por debajo de 3 meses de edad. CANCIDAS no ha sido estudiado en pacientes pediátricos con endocarditis, osteomielitis y meningitis debido a Candida. CANCIDAS tampoco ha sido estudiada como terapia inicial para aspergilosis invasiva en pacientes pediátricos. Uso en adultos mayores:La concentración plasmática de caspofungina en mujeres y hombres sanos de edad avanzada (65 años de edad o más) fue ligeramente superior (aproximadamente 28% en el ABC) a las de los hombres sanos jóvenes. En pacientes tratados empíricamente o que tuvieron candidiasis invasiva se observó un efecto modesto similar en los pacientes de edad avanzada en comparación con los pacientes más jóvenes. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada (65 años o más).

Interacciones.

Los estudios in vitro muestran que el acetato de caspofungina no es inhibidor de ninguna enzima del sistema citocromo P450 (CYP). En los estudios clínicos, la caspofungina no indujo el metabolismo de otros medicamentos por el CYP3A4. La caspofungina no es un sustrato de la P-glucoproteína y es un sustrato pobre de las enzimas del citocromo P450. En dos estudios clínicos en adultos, la ciclosporina (una dosis de 4 mg/kg o dos dosis de 3 mg/kg) aumentó el ABC de caspofungina en aproximadamente un 35%. Estos aumentos del ABC se deben probablemente a una disminución de la captación de la caspofungina por el hígado. CANCIDAS no aumentó los niveles plasmáticos de ciclosporina. Cuando CANCIDAS y ciclosporina fueron administradas concomitantemente hubo aumentos transitorios en las transaminasas ALT y AST. En un estudio retrospectivo de 40 pacientes tratados durante el uso comercial con CANCIDAS y/o ciclosporina durante 1 a 290 días (mediana de 17.5 días), se observaron eventos adversos hepáticos no serios. (ver Precauciones) Los estudios clínicos en adultos voluntarios sanos demuestran que el itraconazol, anfotericina B, micofenolato, nelfinavir o tacrolimus no alteran la farmacocinética de CANCIDAS. A su vez, CANCIDAS no tiene efecto sobre la farmacocinética del itraconazol, anfotericina B, rifampicina o sobre el metabolito activo del micofenolato. CANCIDAS redujo en un 26% la concentración sanguínea de la hora 12 (C12 h) de tacrolimus (FK-506) en pacientes adultos voluntarios sanos. En pacientes que reciben ambos tratamientos se recomienda el monitoreo estándar de las concentraciones sanguíneas del tacrolimus y el ajuste apropiado de las dosis de tacrolimus. Los resultados de dos estudios clínicos sobre interacción medicamentosa en adultos voluntarios sanos indican que la rifampicina induce e inhibe la disposición de la caspofungina, con una inducción neta en el estado de equilibrio. En un estudio, se coadministró rifampicina y caspofungina por 14 días iniciándose ambas terapias el mismo día. En el segundo estudio, la rifampicina se administró sola por 14 días para permitir que el efecto de inducción alcanzara el estado de equilibrio y luego se coadministró rifampicina y caspofungina por otros 14 días adicionales. Cuando el efecto inductor de rifampicina alcanzó el estado de equilibrio, hubo poco cambio en el ABC o la concentración al final de la infusión de caspofungina pero las concentraciones valle se redujeron en aproximadamente un 30%. El efecto inhibitorio de rifampicina se demostró cuando se iniciaron los tratamientos de rifampicina y caspofungina el mismo día y una elevación transitoria de la concentración plasmática de caspofungina ocurrió en el Día 1 (aproximadamente un aumento del 60% del ABC). Este efecto inhibidor no se observó cuando caspofungina se sumó a la terapia preexistente de rifampicina y no ocurrieron elevaciones en las concentraciones de caspofungina. Además, los resultados de los estudios farmacocinéticos en la población sugieren que la coadministración de CANCIDAS con otros inductores de la depuración medicamentosa (efavirenz, nevirapina, fenitoína, dexametasona o carbamazepina) con CANCIDAS puede también ocasionar reducciones clínicamente significativas de las concentraciones de caspofungina. Los datos disponibles sugieren que el mecanismo inducible en la depuración involucrado en la disposición de caspofungina es probablemente un proceso de transporte por captación más que una metabolización. Por lo tanto, cuando CANCIDAS se coadministra con inductores de depuración medicamentosa, tales como efavirenz, nevirapina, rifampicina, dexametasona, fenitoína o carbamazepina, se debe considerar el uso de una dosis diaria de 70 mg (ver Dosificación). En pacientes pediátricos, los resultados de análisis de regresión de datos farmacocinéticos sugieren que la co-administración de dexametasona con CANCIDAS puede resultar en reducciones clínicamente significativas en las concentraciones valle de caspofungina. Este hallazgo puede indicar que los pacientes pediátricos tendrán reducciones similares con inductores como se ve en adultos. Cuando CANCIDAS es co-administrado en pacientes pediátricos con inductores de depuración medicamentosa, como rifampicina, efavirenz, nevirapina, fenitoína, dexametasona o carbamacepina, se debe considerar una dosis diaria de CANCIDAS de 70mg/m2(no exceder una dosis real diaria de 70mg).

Conservación.

Frasco sin abrir: El polvo liofilizado compacto en frascos cerrados debe ser almacenado entre 2 y 8°C. Frascos reconstituidos de CANCIDAS: Los frascos reconstituidos de CANCIDAS pueden ser almacenados a o menos de 25°C durante 24 horas previas a la preparación de la solución para infusión del paciente. Solución para infusión: La solución final para infusión del paciente en la bolsa o botella de administración intravenosa puede ser almacenada a o menos de 25°C por 24 horas, o por 48 horas cuando se refrigera entre 2 a 8°C.

Sobredosificación.

En los estudios clínicos la dosis más alta fue de 210 mg, la cual fue administrada como una dosis única a 6 sujetos adultos sanos y, en general fue bien tolerada. Además, se administraron 150 mg diarios de caspofungina durante 51 días a 100 pacientes adultos sanos y también fue generalmente bien tolerada. La caspofungina no es dializable.

Presentación.

Este producto está disponible en caja con 1 frasco equivalente a 50 mg ó 70 mg de caspofungina. Cancidas 50 mg: registro sanitario No. INVIMA 2012M-0001002-R1. Cancidas 70 mg: registro sanitario No. INVIMA 2012M-0001001-R1.