ENOXAPARINA SODICA-ENOXALOW

Anticoagulante.

Composición.

ENOXALOW®20mg, cada jeringa prellenada en vidrio tipo I contiene 0,2 ml. ENOXALOW®40mg, cada jeringa prellenada en vidrio tipo I contiene 0,4 ml. ENOXALOW®60mg, cada jeringa prellenada en vidrio tipo I contiene 0,6 ml. ENOXALOW®80mg, cada jeringa prellenada en vidrio tipo I contiene 0,8 ml.

Indicaciones.

Anticoagulante. Profilaxis de Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETV), en particular cuando puede estar asociada con cirugía ortopédica o general. Profilaxis de tromboembolismo en pacientes médicos confinados a cama debido a una enfermedad aguda incluyendo insuficiencia cardíaca, falla respiratoria, infección severa y enfermedades reumáticas. Tratamiento de Trombosis Venosa Profunda (TVP), con o sin embolismo pulmonar, tratamiento de la angina inestable y del infarto al miocardio sin onda Q, administrado concurrentemente con aspirina, prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.

Dosificación.

A criterio médico. Modo de administración: Inyección subcutánea.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, portadores de endocarditis y prótesis valvular, trombocitopenia en pacientes con prueba de agregación positiva in vitro en la presencia de enoxaparina, úlcera gastroduodenal activa, accidente cerebrovascular reciente, asociación con agentes antiplaquetarios y antiinflamatorios no hormonales. No administrar enoxaparina sódica por vía intramuscular. Pacientes con riesgo de hemorragia. Insuficiencia hepática:Precaución. Aumenta riesgo de hemorragia. Insuficiencia renal:Precaución. I.R. grave (Clcr < 30mL/min): trombosis venosa profunda establecida e infarto de miocardio, SC: 100 UI/kg/24h. Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa: 2.000 UI/24h. Tto. de IAMEST: bolo IV de 3.000 UI + una dosis de 100 UI/kg (SC) seguido de 100 UI/kg (SC) una vez al día. En I.R. moderada y leve, monitorizar.

Reacciones adversas.

Hemorragia, trombocitopenia, reacciones locales como dolor, hematoma local leve después de la inyección subcutánea de enoxaparina sódica; rara vez se presentan nódulos inflamatorios duros en el sitio de la inyección. Otras: aunque raras, se pueden presentar reacciones alérgicas cutáneas (erupción bullosas) o sistémicas.

Interacciones.

Con el fin de evitar posibles interacciones con otros medicamentos, usted debe informar a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro tratamiento actual. Combinaciones no recomendadas (sustancias que aumenten el riesgo de hemorragia): ácido acetilsalicílico (y derivados) en dosis analgésicas y antipiréticas. Drogas antiinflamatorias sin asteroides (vía general), ticlopidina, dextran 40 (uso parenteral). Embarazo:Los estudios animales no han demostrado evidencia de fetotoxicidad o teratogenicidad. En ratas embarazadas, la transferencia de enoxaparina mediante la placenta materna al feto es mínima. En humanos no hay evidencia de que enoxaparina cruce la barrera de la placenta durante el segundo trimestre del embarazo. No hay información disponible concerniente el primer y tercer trimestre. No debe usar en pacientes embarazas a menos que no haya una alternativa más segura disponible. Lactancia:En ratas lactantes, la concentración de enoxaparina sódica o sus metabolitos etiquetados en la leche es muy baja. Se desconoce si la enoxaparina inalterada se excreta en la leche humana. La absorción oral de la enoxaparina es improbable. Sin embargo, como precaución debe aconsejarse a las madres lactantes que reciben enoxaparina que eviten la lactancia.

Presentación.

Solución inyectable. Caja por 1 jeringa prellenada ENOXALOW®20mg (Reg. San. INVIMA 2011M-0012164); ENOXALOW®40mg (Reg. San. INVIMA 2011M-0012165); ENOXALOW®60mg (Reg. San. INVIMA 2011M-0012166); ENOXALOW®80mg (Reg. San. INVIMA 2011M-0012167).