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TERAZOSINA - Laboratorio Genfar

Laboratorio Genfar Medicamento / Fármaco TERAZOSINA

Composición.

Cada tableta contiene Terazosina clorhidrato equivalente a 2mg de terazosina base.

Indicaciones.

Agente útil en el manejo de manifestaciones funcionales de la hipertrofia prostática benigna, antihipertensivo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento, niños menores de doce años de edad.

Embarazo y lactancia.

No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Terazosina debería usarse durante el embarazo sólo cuando el médico considere que los posibles efectos beneficiosos justifican el riesgo que corre el feto. No se sabe si terazosina se excreta en la leche materna. Deberán tomarse precauciones cuando se administre a la mujer en periodo de lactancia, pues muchos medicamentos son excretados en la leche materna.

Reacciones adversas.

Palpitaciones, hipotensión postural, síncope y taquicardia, náuseas, edema periférico y aumento de peso, dolor de cabeza, desvanecimiento, vértigo, descenso de la libido y somnolencia, disnea, congestión nasal, rinitis, impotencia y eyaculación retrógrada producida por la relajación del cuello de la vejiga. Incontinencia urinaria en mujeres posmenopáusicas, visión borrosa, astenia.

Precauciones.

Adminístrese con precaución en pacientes con enfermedad cardiaca severa, durante el embarazo y la lactancia. Terazosina, como otros agentes bloqueantes alfa adrenérgicos, puede producir una hipotensión acusada, especialmente hipotensión postural y síncope, asociado con la administración de la primera o primeras dosis. Es necesario tener precaución con los pacientes ancianos cuando se administra la primera dosis, cuando se aumenta la dosis o cuando se inicia la dosis después de la interrupción del tratamiento, debido a la elevada incidencia de hipotensión postural en este grupo de edad.

Conservación.

Conserve a temperatura inferior a 30°C, protegido de la luz y la humedad.

Presentación.

Caja por 14 y 28 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2007M-0007508.

Tabletas 5mg

Antihipertensivo. Antiprostático.

Composición.

Cada tableta contiene Terazosina clorhidrato equivalente a 5mg de terazosina base.

Indicaciones.

Tratamiento de hipertensión leve a moderada. Coadyuvante en el tratamiento sintomático de la hipertrofia prostática benigna.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento, niños menores de doce años de edad.

Embarazo y lactancia.

No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Terazosina debería usarse durante el embarazo sólo cuando el médico considere que los posibles efectos beneficiosos justifican el riesgo que corre el feto. No se sabe si terazosina se excreta en la leche materna. Deberán tomarse precauciones cuando se administre a la mujer en periodo de lactancia, pues muchos medicamentos son excretados en la leche materna.

Reacciones adversas.

Palpitaciones, hipotensión postural, síncope y taquicardia, náuseas, edema periférico y aumento de peso, dolor de cabeza, desvanecimiento, vértigo, descenso de la libido y somnolencia, disnea, congestión nasal, rinitis, impotencia y eyaculación retrógrada producida por la relajación del cuello de la vejiga. Incontinencia urinaria en mujeres posmenopáusicas, visión borrosa, astenia.

Precauciones.

Adminístrese con precaución en pacientes con enfermedad cardiaca severa, durante el embarazo y la lactancia. Terazosina, como otros agentes bloqueantes alfa adrenérgicos, puede producir una hipotensión acusada, especialmente hipotensión postural y síncope, asociado con la administración de la primera o primeras dosis. Es necesario tener precaución con los pacientes ancianos cuando se administra la primera dosis, cuando se aumenta la dosis o cuando se inicia la dosis después de la interrupción del tratamiento, debido a la elevada incidencia de hipotensión postural en este grupo de edad.

Conservación.

Conserve a temperatura inferior a 30°C, protegido de la luz y la humedad.

Presentación.

Caja por 14 y 28 tabletas. Registro sanitario: INVIMA 2007M-0007527.

Acción terapéutica.

Antihipertensivo. Antiprostático.

Propiedades.

Es un derivado quinazolínico, emparentado con el prazosín, que presenta efecto bloqueante a1adrenérgico como el doxazosín, alfuzosín e indoramín. Posee una elevada afinidad por el receptor a1adrenérgico, 300 a 400 veces mayor que por el a2postsináptico. Desarrolla una notable actividad antihipertensiva en pacientes con hipertensión severa o refractaria a otros tratamientos (inhibidores de la enzima convertidora, calcioantagonistas), al reducir en grado significativo la resistencia vascular periférica, y además no se acompaña con taquicardia refleja, como los otros bloqueantes alfaadrenérgicos "no selectivos". Una indicación actual de estos agentes quinazolínicos es la hipertrofia benigna de la próstata, glándula en la que justamente existe una enorme concentración de receptores alfaadrenérgicos que, al ser bloqueados en forma selectiva por la droga alfalítica, provoca una notable mejoría sintomática del prostatismo. Estudios urodinámicos demostraron una reducción significativa del volumen de orina residual y clínicamente se evidencia una disminución de la polaquiuria y nocturia. El terazosín se absorbe en forma significativa por vía oral (80%) sin que se afecte por la presencia de alimentos. Posee una vida media plasmática prolongada (10½ horas) y su pico plasmático máximo se alcanza a la hora y media. Como su predecesor, el prazosín, sufre una activa biotransformación metabólica en el hígado y se elimina por vía renal en un 40%, pero sólo en un 10% como droga activa. Por otra parte, por materia fecal se excreta el 60%, con un 20% de droga inalterada. Como estos agentes alfalíticos adrenérgicos provocan caída tensional con hipotensión ortostática, deben administrarse exclusivamente de noche al acostarse, pues se han citado casos de caída sincopal (síncope).

Indicaciones.

Hipertrofia prostática benigna (HPB), como coadyuvante en la obstrucción urinaria. Hipertensión arterial esencial o secundaria de diferente grado, como monoterapia o asociada con otros fármacos. En insuficiencia cardíaca congestiva o pacientes hipertensos refractarios puede indicarse asociada con diuréticos tiazídicos. Fenómeno de Raynaud.

Dosificación.

Se aconseja comenzar con 1mg por día, preferentemente por la noche. La modificación posológica es gradual y lenta, hasta lograr ajustar la dosis individual.

Reacciones adversas.

Hipotensión ortostática, mareos, astenia, cefalea, palpitaciones; trastornos digestivos, edemas, cansancio, somnolencia, náuseas, palpitaciones. Estos síntomas se presentan sobre todo al iniciar el tratamiento y ceden con su suspensión.

Precauciones y advertencias.

En pacientes de edad avanzada, cardíacos o sujetos que reciben calcioantagonistas, diuréticos y digitálicos deberá extremarse el control hemodinámico-tensional, ya que puede provocar caídas, con severa hipotensión arterial ortostática.

Interacciones.

La adición de diuréticos, antihipertensivos o betabloqueantes puede potenciar la respuesta terapéutica.

Contraindicaciones.

Colapso cardiovascular, shock, hipersensibilidad a los derivados quinazolínicos.

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