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PENALGIN - Laboratorio Euroetika

Laboratorio Euroetika Medicamento / Fármaco PENALGIN

Composición.

Cada tableta contiene Nimesulida-betaciclodextrina equivalente a 100 mg de Nimesulida base. Cada sobre de 3 g contiene Nimesulida-betaciclodextrina equivalente a 100 mg de Nimesulida base.

Propiedades.

PENALGIN (nimesulida-betaciclodextrina) es una nueva formulación de nimesulida en la cual el principio activo forma un complejo con la betaciclodextrina. La betaciclodextrina es un oligosacárido cíclico obtenido mediante la hidrólisis y conversión enzimática del almidón y, gracias a la estructura química especial que presenta, puede formar complejos de inclusión con varios fármacos mejorando su solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad. La acción de la nimesulida se debe a la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas (bloqueo competitivo de la ciclooxigenasa) y a la disminución de la formación de radicales libres de oxigeno producidos a nivel de la cascada del ácido araquidónico. El complejo nimesulida-betaciclodextrina proporciona una rápida absorción de la nimesulida tras la administración oral, con alivio del dolor demostrado a partir de los 5 minutos. La mejor solubilidad permite una rápida elevación de los niveles plasmáticos y la obtención de valores pico plasmáticos más tempranos con una consecuente mayor intensidad de los efectos analgésico y antiinflamatorio.

Indicaciones.

Antiinflamatorio no esteroideo.

Dosificación.

Una tableta o un sobre disuelto en un vaso con agua dos veces al día. Adminístrese después de las comidas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico. Reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico o AINES. Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedentes de enfermedad ácidopéptica. Disfunción ventricular izquierda, hipertensión, insuficiencia cardiaca congestiva severa y enfermedad coronaria. Cirugía de derivación arterial coronaria (by pass) enfermedad cerebrovascular. Disfunción hepática severa.

Advertencias.

Tercer trimestre del embarazo y lactancia. Alergia a sulfonamidas y productos relacionados. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30 ml/ min). Insuficiencia hepática moderada. Hiperlipidemia. Diabetes. Fumadores. Enfermedad arterial periférica. Niños menores de doce años. Se recomienda que debe iniciar tratamiento con las dosis más bajas. El uso concomitante con el ácido acetíl salicílico (ASA) incrementa el riesgo de úlcera gastrointestinal y sus complicaciones. En tratamientos prolongados se recomienda el monitoreo de pruebas hepáticas.

Presentación.

Caja con 6 tabletas y Caja con 10 tabletas (Reg. San. INVIMA 2009M-0009337). Cajas con 6 sobres endulzados con sucralosa y con sabor a limón (Reg. San. INVIMA 2012M-0013293).

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