QUETIDIN

Antipsicótico.

Composición.

Cada tableta de 25 mg contiene: quetiapina fumarato 25 mg base. Cada tableta de 100 mg contiene: quetiapina fumarato 100 mg base. Cada tableta de 200 mg contiene: quetiapina fumarato 200 mg base. Cada tableta de 300 mg contiene: quetiapina fumarato 300 mg base.

Indicaciones.

Quetiapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia. La eficacia de la quetiapina a largo plazo, es decir, por más de 6 semanas, no ha sido sistemáticamente evaluada en estudios clínicos controlados. Por lo tanto, el médico que elija el uso de este medicamento para periodos prolongados de tratamiento debe reevaluar periódicamente la eficacia a largo plazo del fármaco, para cada paciente en particular.

Dosificación.

Vía de administración:Oral. La quetiapina puede ser administrada con o sin alimentos, con el estómago lleno o vacío. Los alimentos aumentan levemente la absorción de quetiapina.

Efectos colaterales.

Las alteraciones de la regulación de la temperatura corporal han sido asociadas al uso de otros agentes antipsicóticos. El síndrome neuroléptico maligno ha sido asociado con el uso de los agentes antipsicóticos. Incidencia menos frecuente:Disartria (dificultad para hablar); disnea (dificultad para respirar); síntomas extrapiramidales, parkinsonianos; síntomas de tipo gripal (fiebre, escalofríos, dolor muscular); leucopenia (fiebre, escalofríos o dolor de garganta); hipotensión ortostática (mareos, desvanecimiento o desmayos, especialmente cuando el paciente se pone de pie después de estar acostado o sentado); edema periférico (hinchazón de los pies o de la parte inferior de las piernas); rash cutáneo.

Advertencias.

Embarazo:No se han realizado estudios adecuados y bien controlados, en humanos, que establezcan la seguridad y eficacia de la quetiapina durante el embarazo. Por lo tanto, este medicamento sólo debe usarse durante el embarazo si los beneficios esperados justifican los riesgos potenciales. Lactancia:La quetiapina se distribuye en la leche de los animales. No se sabe si la quetiapina se distribuye en la leche humana, por lo cual se recomienda que las mujeres suspendan la lactancia durante el uso de este medicamento. Pediatría:No hay información disponible sobre la relación existente entre la edad y los efectos de la quetiapina en los pacientes pediátricos. La seguridad y la eficacia no han sido establecidas. Geriatría:Puede ser necesario una reducción de la dosis inicial y de los incrementos de dosis, así como un ajuste de dosis más lento.

Presentación.

Caja de 25 mg conteniendo 30 tabletas (Reg. INVIMA 2005 M-0004302), caja de 100 mg conteniendo 30 tabletas (Reg. INVIMA 2005 M-0004303), caja de 200 mg conteniendo 30 tabletas (Reg. INVIMA 2005 M-0004320). Caja de 300 mg conteniendo 30 tabletas (Reg INVIMA 2008 M-0007774).