SEVEFIEST

Analgésico.

Composición.

Cada tableta recubierta de liberación retardada contiene naproxeno 250 mg más omeprazol 10 mg.

Indicaciones.

Analgésico útil en pacientes con antecedentes o con alto riesgo de desarrollar úlcera péptica, en quienes se han agotado otras alternativas de tratamiento.

Dosificación.

Tomar 1 tableta 2 veces al día.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad conocida al naproxeno, omeprazol, benzoimidazoles sustituidos o a cualquiera de los excipientes. Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico reacciones alérgicas a ASA o AINEs, disfunción hepática severa. Tercer trimestre de embarazo y lactancia, insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática moderada recomienda que debe iniciar tratamiento con las dosis más bajas, el uso concomitante con el ASA incrementa el riesgo de úlcera gastrointestinal y sus complicaciones los pacientes tratados con omeprazol durante periodos prolongados de tiempo tienen el riesgo de generar niveles bajos de magnesio sérico (hipomagnesemia) la cual puede manisfestarse con alteraciones de la frecuencia cardiaca (palpitaciones rápidas) u otros síntomas como espasmos musculares, temblores o convulsiones. Evítese el consumo concomitante con medicamentos como furosemida, ácido etacrínico, clorotiacida, hidroclorotiacida, indapamida y metolazona. El omeprazol puede reducir la actividad farmacológica del clopidogrel debiéndose ajustar las dosis.

Precauciones.

Adminístrese con precaución en pacientes con úlcera acido péptica, insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal severa no dializada. Niños menores de 15 años, embarazo y lactancia. Úsese con precaución en problemas gastrointestinales o que se estén recibiendo anticoagulantes. Debe suspenderse su uso si ocurre ulceración péptica o sangrado gastrointestinal. Pregúntele a su médico o farmacéutico sobre el uso de este medicamento si usted está tomando warfarina, clopidogrel o cliostasol (anticoagulantes) o antiretrovirales recetados (medicamentos para la infección por el VIH).

Advertencias.

Los inhibidores de bomba de protones pueden inducir diarrea asociada a Clostridium difficile. El diagnóstico debe ser considerado cuando la diarrea no mejora.

Presentación.

Tabletas caja por 8, 18 y 36 (Reg. San. No. INVIMA2014M-0015523).