MILROX (MILRINONA) HUMAX

Cardiotónico.

Composición.

Cada ampolla (10 mL) de solución inyectable contiene 10 mg de Milrinona lactato.

Propiedades.

Mecanismo de acción: La Milrinona es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa III, aumentando las concentraciones intracelulares de AMPc y de calcio para mejorar así la contracción muscular cardíaca, esto explica sus efectos inotrópicos y cronotrópicos positivos.

Farmacocinética.

Inicio de acción: 5 minutos. Efecto máximo: 10 minutos. Duración: 30 minutos-2h. Distribución: Vdss:0,32-0,45 L/k. Unión a Proteínas Plasmáticas: 70%. Eliminación: Renal (85% sin cambios por secreción tubular activa) y hepática (metabolismo 12%). Vida media de eliminación: 2,5 horas.

Indicaciones.

Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.

Dosificación.

Forma de administración: IV-Intravenosa. La dosis de carga es de 50 por de peso para continuar a dosis desde 0,25 microgramos/Kg/minuto hasta de 0.75 microgramos/Kg/minuto. La tasa de perfusión se ajustará de acuerdo con la respuesta clínica y hemodinámica del paciente. Se recomienda no exceder la dosis máxima de 1,13 mg/kg/día. Se debe ajustar de acuerdo a la depuración renal. Cl de 50 ml/min: 0,43 mcg/k/min. Cl de 40 ml/min: 0,38 mcg/k/min. Cl de 30 ml/min: 0,33 mcg/k/min. Cl de 20 ml/min: 0,28 mcg/k/min. Cl de 10 ml/min: 0,23 mcg/k/min. Cl de 5 ml/min: 0,2 mcg/k/min.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento o similares, pacientes con enfermedad obstructiva cardíaca valvular, miocarditis activa, cardiopatía amiloidea, síndrome coronario, enfermedad tiroidea no tratada, enfermedad pulmonar severa sintomática, enfermedad hepática severa, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular no tratada.

Reacciones adversas.

Cardiovascular:< 10%. Arritmias graves, hipotensión y angina/dolor torácico. SNC:< 5%. Cefaleas de grado leve a moderado. Piel:< 1%. Rash cutáneo, anafilaxia. Hígado:< 1%. Alteraciones de las pruebas funcionales hepáticas. Otros:< 1%. Hipopotasemia, temblor, broncoespasmo, trombocitopenia.

Interacciones.

La administración conjunta con furosemida o bumetanida forma un precipitado. No debe incluirse en soluciones que contengan bicarbonato sódico.

Conservación.

Consérvese en un lugar fresco, seco, preferiblemente entre 15 y 30°C y protegido de la luz.

Información al paciente.

Tenga especial cuidado con Milrox®. Si está en embarazo o en período de lactancia. Si ha sufrido un infarto. Si tiene un ritmo cardíaco anormal. Si tiene problemas graves del corazón. Si tiene baja la presión arterial. Si padece alguna enfermedad renal grave.

Presentación.

Caja por 1 vial (Reg. San. INVIMA 2012M-0012956).