LACOPEN

Antiulceroso.

Composición.

Cada Cápsula de LACOPEN contiene 30 mg de Lansoprazol.

Propiedades.

Mecanismo de acción: LACOPEN es un inhibidor irreversible de la bomba de protones (H+K+ATPasa). En condiciones hipersecretoras basales o estimuladas tiene un marcado efecto inhibitorio de esta enzima reduciendo significativamente la secreción de ácido gástrico. LACOPEN también tiene acción contra el Helicobacter pylori, principal causante de la enfermedad úlcero-péptica.

Farmacocinética.

LACOPEN tiene rápida absorción y alcanza la concentración plasmática máxima en 100 minutos. La administración con los alimentos disminuye su biodisponibilidad. La vida media plasmática es de 1.7 horas que no refleja la duración de su acción inhibitoria sobre la bomba de protones, la cual permanece por más de 24 horas. La fijación a las proteínas plasmáticas es del 97%. Metabolismo hepático. La eliminación principalmente por vía enterohepática.

Indicaciones.

Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis por reflujo gastroesofágico incluyendo pacientes con esófago de Barret. Tratamiento del Síndrome de Zollinger-Ellison. Tratamiento de la úlcera péptica por Helicobacter pylori. Tratamiento de mantenimiento de las úlceras gastroduodenales cicatrizadas, de la esofagitis por reflujo gastroesofágico. Tratamiento de la enfermedad ácido-péptica por AINEs y medicamentos gastrolesivos.

Dosificación.

La toma del LACOPEN deberá realizarse con el estómago vacío, en ayunas y/o al acostarse. Ulcera gástrica o duodenal: 1 cápsula diaria de LACOPEN durante 4 - 8 semanas. Esofagitis por reflujo gastroesofágico: 1 cápsula diaria de LACOPEN durante 4 - 8 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg de LACOPEN al día. Erradicación de Helicobacter pylori: 1 cápsula de LACOPEN dos veces al día + Amoxicilina 1 gramo cada 12 horas + Claritromicina 500 mg cada 12 horas durante 10 días. Las dosis estándar de mantenimiento son de 30 mg diarios de LACOPEN. Los microgránulos de LACOPEN no deberán ser masticados, se podrán disolver o adicionar a un alimento semisólido para su administración por vía oral o sonda nasogástrica (SNG).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al Lansoprazol, lactancia, úlceras gástricas de origen neoplásico. LACOPEN no ocasiona malformaciones ni alteraciones en animales. LACOPEN se podrá utilizar en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo para el feto.

Reacciones adversas.

Lansoprazol es bien tolerado, los eventos adversos reportados son leves y transitorios, con frecuencia leve: diarrea, constipación, náuseas, cefalea, rash cutáneo.

Interacciones.

Administrar LACOPEN 1 hora antes del Sucralfato.

Presentación.

LACOPEN 30 mg caja por 14 y 30 Cápsulas. R.S. INVIMA 2010M-0010471.