IRINOTECAN

Antineoplásico.

Composición.

Cada vial contiene clorhidrato de Irinotecan trihidrato 100mg.

Indicaciones.

Cáncer de las células no pequeñas del pulmón, cáncer de las células pequeñas del pulmón, cáncer del cuello uterino, cáncer ovárico, cáncer gástrico inoperable o recurrente, cáncer de esófago, cáncer de seno inoperable o recurrente, cáncer de páncreas, glioma. Tratamiento del cáncer colorrectal metastásico.

Dosificación.

Se administra por infusión IV en dosis de 125mg/m2, durante 90 minutos una vez a la semana durante 4 semanas. Se administra también en terapia combinada con fluorouracilo. Modo de administración: Vía IV. Administrar balo la supervisión de un médico cualificado y con experiencia en el uso de quimioterápicos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia hepática, renal, niños, embarazo y lactancia. Puede inducir dos tipos de diarrea, temprana y tardía.

Reacciones adversas.

Diarrea (toxicidad limitante para la dosis), náuseas, vómito; neutropenia (efecto tóxico limitante de dosis), anemia, trombocitopenia; síndrome colinérgico agudo; alopecia; contracción muscular, calambres, parestesia.

Precauciones.

Insuficiencia hepática:contraindicado en I.H. grave. Precaución, I.H. (bilirrubina entre 1,5-3 veces lsn). Insuficiencia renal:precaución. No se recomienda.

Interacciones.

Véase Contraindicaciones y Precauciones. Embarazo:no existen datos en mujeres embarazadas. Ha demostrado ser embriotóxico, fetotóxico y teratógeno en rata y conejo. Lactancia:se desconoce si se excreta en la leche humana. Efectos sobre la capacidad de conducir:los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de mareos o alteraciones visuales dentro de las 24 h siguientes a la administración, siendo aconsejado no conducir ni manejar maquinaria si aparecen estos síntomas.

Presentación.

Solución inyectable. Caja por un vial (Reg. San. INVIMA 2005M-0004826).