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FOCUS - Laboratorio Abbott

Laboratorio Abbott Medicamento / Fármaco FOCUS

Antiglaucomatoso.

Descripción.

FOCUS®solución oftálmica estéril cuenta con un dispensador exprimible de uso oftálmico (OSD, por sus siglas en inglés), un sistema multidosis para gotas oculares sin conservantes que utiliza la tecnología de punta sellada y filtrado estéril del aire de ventilación, que evita el ingreso de contaminantes al interior del dispositivo. El sellado de la punta del dispositivo previene que la gota remanente luego de su aplicación regrese al interior del frasco. Un sofisticado sistema de filtrado del aire de ventilación evita el ingreso de aire contaminado al interior del dispositivo. La integridad microbiana del dispositivo se evaluó mediante dos pruebas en condiciones extremas: la eficacia del sistema de sellado de la punta se evaluó sumergiendo la punta del dispositivo en un medio con Pseudomonas aeruginosa(107unidades formadoras de colonias) 2 veces al día por 5 días, sin que se presentara crecimiento bacteriano. La integridad de sistema de ventilación del dispositivo completo se probó en una cámara con una alta concentración de esporas de Bacillus subtilis, sin que se presentara crecimiento bacteriano en la solución. La prueba de integridad del sellado de la punta y la del filtro de ventilación, se realizaron con dispositivos llenos de medio de cultivo para demostrar la integridad microbiana de los dispositivos. Este dispositivo asegura que la solución en su recorrido no entre en contacto con metales. El dispositivo OSD es fácil de usar: intuitivo y preciso en la dosificación de la gota, recipiente fácilmente comprimible, con diseño y tamaño compacto, que permite la administración justa de la gota.

Composición.

Cada mL de FOCUS®solución oftálmica estéril, contiene travoprost 0.04 mg. Cada mL de FOCUS®proporciona 27 gotas aproximadamente.

Farmacología.

Farmacodinamia:Aunque se desconoce el mecanismo exacto de acción de los análogos de prostaglandinas en la disminución de la PIO, se cree que actúan por aumento en el drenaje de humor acuoso a través tanto de la red trabecular, canal de Schlemm y las venas episcleral y la vía uveoscleral. Los mecanismos propuestos por los cuales las prostaglandinas incrementan el drenaje por la vía uveoescleral son: Remodelación de la matrix extracelular en el músculo ciliar, lo que amplía el espacio del tejido conectivo entre los haces musculares. Esto se explica porque travoprost estimula la secreción y activación de metaloproteinasas de matrix (MMP), enzimas que disuelven el colágeno que se encuentra entre los haces de las fibras musculares. Esta remodelación puede facilitar el drenaje de humor acuoso por la vía uveoescleral; relajación del músculo ciliar, lo que también amplia el espacio de tejido conectivo entre los haces de fibras musculares en el cuerpo ciliar. Esto es responsable para la caída inicial en la PIO con las prostaglandinas tópicas; cambios en la forma de las fibras del músculo ciliar, causado por reorganización de la actina (proteína contráctil) y la vinculina (proteína del citoesqueleto) en las células musculares. Farmacocinética:El travoprost es un profármaco en forma de éster isopropílico, que se trasforma en la córnea en el ácido libre, que es la forma activa. Después de la administración ocular bilateral, el ácido libre del travoprost alcanza un nivel máximo en plasma de 10-10M, que permanece constante después de 7 días de la administración (sin acumulación). La reducción de la PIO se inicia 2 horas después de su aplicación, con un efecto máximo a las 12 horas. Presenta una absorción sistémica escasa. La vida media plasmáticas del travoprost ácido es aproximadamente de 45 minutos. Menos del 2% de la dosis ocular tópica es excretado en la orina dentro de las 4 horas de administración.

Indicaciones.

Glaucoma de ángulo abierto.

Dosificación.

Administración tópica según prescripción médica. En los estudios clínicos se ha aplicado una gota en cada ojo 2 veces al día.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes. Embarazo.

Reacciones adversas.

En general, los análogos de prostaglandinas como el travoprost son bien tolerados. Hiperemia conjuntival:Aunque frecuentemente reportada (49,5%), la mayoría de las veces es de intensidad leve. En una revisión, de 272 pacientes que reportaron hiperemia conjuntival, sólo 3 abandonaron el tratamiento por este motivo. Crecimiento de las pestañas (8%):Las pestañas crecen en dirección errática. Al parecer el efecto revierte al suspender el tratamiento. Hiperpigmentación del iris:Este efecto se observa con todos los análogos de prostaglandinas. Se empieza a observar 6 a 8 meses después de iniciar el tratamiento. La duración del tratamiento es un factor de riesgo para el oscurecimiento del iris. Un estudio mostró una incidencia acumulada del 27,7% en seguimiento a 5 años. Hay menos riesgo de oscurecimiento si el color del iris es verde o azul homogéneos, mientras que el riesgo es mayor si son verdes, azules o grises con parches marrones. Otros eventos reportados son:prurito, disminución de agudeza visual, blefaritis, visión borrosa, conjuntivitis. Raramente se han reportado casos de edema macular cistoides con el uso de análogos de prostaglandinas en pacientes con cirugía intraocular o uveitis.

Conservación.

Consérvese en lugar fresco y seco a temperatura inferior de 30°C. Vida útil después de abierto 30 días.

Presentación.

FOCUS®gotas oftálmicas, frasco gotero por 5 mL. Cada mL de FOCUS®proporciona 27 gotas aproximadamente (Reg. San. INVIMA 2015M-16209). Venta con fórmula facultativa.

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