ROLICYTIN

Antibiótico macrólido.

Descripción.

Rolicytin, antibiótico del grupo de los macrólidos, ejerce su mecanismo de acción uniéndose a la subunidad 50s del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Rolicytin tiene actividad frente una gran variedad de bacterias tanto anaerobias como aerobias y Gram + y Gram -, así como a la mayoría de los complejos de Mycobacterium avium. Rolicytin también ha demostrado ser activo contra las siguientes cepas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, como bacterias Gram +, y frente a las siguientes cepas Gram -, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis. También es activo contra: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae. Rolicytin está indicado para el tratamiento y erradicación del Helicobacter pylori tanto en terapia dual como en triple terapia.

Composición.

Claritromicina.

Indicaciones.

Adultos:Faringitis y Amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes, Sinusitis aguda causada por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, o Streptococcus pneumoniae. Exacerbación aguda de la bronquitis crónica debida a Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, o Streptococcus pneumoniae. Neumonía adquirida en la comunidad causada por Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, o Chlamydophila pneumoniae. Infecciones no complicadas de piel y anexos debido a Staphylococcus aureus, o Streptococcus pyogenes. Niños:faringitis y amigdalitis causada por Streptococcus pyogenes. Neumonía adquirida en la comunidad causada por Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, o Chlamydophila pneumoniae. Sinusitis aguda causada por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, o Streptococcus pneumoniae. Otitis media aguda causada por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, o Streptococcus pneumoniae.

Dosificación.

Adultos:se recomienda administrar 500mg cada 12horas durante 7 a 14 días. Niños:la dosis recomendada es 15mg/Kg/día dividida en 2 tomas cada 12 horas por un periodo de 10 días.

Contraindicaciones.

Rolicytin está contraindicado en pacientes que hayan demostrado susceptibilidad a la claritromicina, o a otros macrólidos. Pacientes con ictericia colestásica o disfunción hepática asociada con el uso previo de claritromicina. Rolicytin está contraindicado para administración conjunta con cisapride, pimozide, astemizol, terfenadina, y ergotamina o dihidroergotamina; esta combinación se ha asociado con arritmias cardíacas, prolongación del QT, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular.

Reacciones adversas.

Las reacciones adversas más frecuentes reportadas tanto en adultos como en niños incluyen dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y cambios en la percepción del sabor (disgeusia).

Advertencias.

Rolicytin no debe ser usado en el embarazo a menos que las circunstancias clínicas lo requieran y no haya otra alternativa de tratamiento. Si se presenta embarazo durante la terapia con claritromicina, la paciente debe ser advertida del potencial de daño al feto.

Presentación.

Rolicytin tabletas 500mg caja por 10 tabletas recubiertas. RS INVIMA 2013M-0014402. Rolicytin suspensión 250mg/5mL frasco por 150mL. RS INVIMA 2013M-0014248.