BETAMETASONA SODIO FOSFATO

Terapia corticosteroide.

Composición.

Cada ampolla de 1 ml contiene betametasona sodio fosfato 4 mg.

Indicaciones.

Afecciones reumáticas y del colágeno. Afecciones alérgica e inflamatoria de distintas etiologías. Artritis reumatoidea. Lupus eritematoso. Síndrome nefrótico. Dermatitis atópica. Eccema alérgico. Asma bronquial. Colapso circulatorio de origen quirúrgico. Traumatismo anafiláctico transfuncional, tóxico o séptico. Edema de Quincke. Accidentes séricos. Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. Hipercalcemia asociada a cáncer. Enfermedad del colágeno. Paliativo en leucemias y linfomas de mieloma múltiple. Antiemético en tratamientos inmunosupresores.

Dosificación.

Adultos: Por vía IV directa o perfusión: 1 a 5 ampollas, repitiendo a las 24 horas, dependiendo de las condiciones del paciente. En ciertos casos esta dosis puede aumentarse. Niños:0.1 - 0.3 mg/kg/24 horas. En periodo de urgencia usar una posología menor durante 24 a 48 horas.

Contraindicaciones.

Infecciones fungosas sistémicas, osteoporosis grave, psicosis o antecedentes de las mismas. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave, hipertensión arterial, tuberculosis activa a menos que se utilicen fármacos quimioterapéuticos.Contiene en su fórmula metabisulfito de sodio que puede causar reacciones de hipersensibilidad especialmente en asmáticos.

Precauciones.

Diabetes. Úlcera gastroduodenal activa, colitis ulcerosa. Anastomosis arterial. Infecciones bacterianas (antibioterapia asociada). Miastenia gravis. Su uso en niños, por periodos prolongados, puede producir detención del crecimiento de los huesos.

Presentación.

BETAMETASONA SODIO FOSFATO Solución inyectable 4 mg/mL caja por 10 y 100 ampollas (Reg. San. INVIMA 2013M-0002172-R1).