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DIPIRONA SODICA - Laboratorio Blaskov

Laboratorio Blaskov Medicamento / Fármaco DIPIRONA SODICA

Composición.

Cada 2 mL de Solución inyectable contiene dipirona sódica 1 g. Cada 5 mL de solución inyectable contiene dipirona sódica 2.5 g.

Propiedades.

Acción:Analgésico y antipirético potente con acción antiinflamatoria débil. No esteroideo, no opioide, no narcótico. Es un derivado no narcótico de la pirazolona, con mecanismo de acción mixto central y periférico. Aunque su mecanismo no es claro, se considera que su acción analgésica se realiza a nivel de los centros nerviosos, o contrarrestando periféricamente la hiperalgesia producida por el AMP cíclico. Es un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX), por lo que disminuye la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos, los cuales sensibilizan los receptores mecánicos y químicos al dolor. Se distribuye uniformemente en el organismo.

Indicaciones.

Fiebre, escalofrío, dolor de grado moderado a severo y no respuesta a otros analgésicos.

Dosificación.

Manejo hospitalario con disponibilidad de equipo para manejo de urgencias. Las dosis más usadas son: Adultos: 400 mg-1 g IM profunda o IV lenta (400 mg/1-2 min.) a temperatura corporal con el paciente en decúbito supino. (Dosis máxima: 5 g/día). En niños (mayores de 2 años): La dosis debe ajustarse por kg de peso. Nota: Su acción tiene un efecto "tope" (después de conseguir su efecto máximo, este no puede aumentarse aunque se aumente la dosis).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad o alergia a su principio activo o excipientes, úlcera péptica, insuficiencia hepática, renal o hematológica. No debe utilizarse en niños menores de 2 años y no se recomienda en embarazo y lactancia. Sensibilidad a las pirazolonas y sus derivados, hematopatías. Puede producir agranulocitis a veces fatal. No debe usarse por períodos controlados prolongados, durante el tratamiento se deberá hacer control del cuadro hemático.

Reacciones adversas.

La mayoría de los casos de hipotensión se presentan por aplicación rápida en sedestación o bipedestación. Puede producir somnolencia, cansancio, cefalea, trastornos gástricos, manifestaciones cutáneas, irritación de conjuntivas y mucosas. Aunque es rara, puede producir aplasia medular, agranulocitosis a veces fatal, y anemia hemolítica. No debe usarse por períodos prolongados. Si se requieren varias dosis debe hacerse control del cuadro hemático.

Conservación.

A una temperatura no mayor a 30°C en envase y empaque original.

Presentación.

Caja por 1, 5, 10, 25, 50, 100 y 500 ampollas ámbar pirograbada. Dipirona sódica 1 g/2 mL (Reg. San. INVIMA -2005 M-0004215). Caja por 1, 5, 10, 25, 50, 100 y 500 ampollas ámbar pirograbada. Dipirona sódica 2.5 g/5 mL (Reg. San. INVIMA -2005 M-0004216). Venta con fórmula médica.

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