Medicamentos

CIFLOBLAS

Laboratorio Blaskov Medicamento / Fármaco CIFLOBLAS

Antibiótico de amplio espectro.

Composición.

Cada Vial por 5 mL contiene: Ciprofloxacina lactato equivalente a ciprofloxacino base 100 mg. Cada Vial por 10 mL contiene: Ciprofloxacina lactato equivalente a ciprofloxacino base 200 mg. Cada mL (20 gotas aproximadamente) contiene: Ciprofloxacina lactato equivalente a ciprofloxacino base 3.0 mg.

Propiedades.

Acción:Antibiótico quinolónico de amplio espectro de 2ª generación. Actúa a nivel de ácidos nucléicos. Es un análogo sintético del ácido nalidíxico con acción antibacteriana contra infecciones por Gram (-),incluso enterobacterias, Pseudomona, Neiseria,Gram (+), patógenos intracelulares aún Legionella.Alcanza concentraciones útiles en sangre y tejidos y tiene baja toxicidad.

Indicaciones.

Agente alternativo en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles al ciprofloxacino, localizadas en vías respiratorias, aparato genitourinario, tracto gastrointestinal, vías biliares, tejidos blandos, peritoneo, septicemia y en infección gonocóccica. En presentación de solución oftálmica es útil en infecciones oculares sensibles a este antibiótico.

Dosificación.

La dosis usual parenteral en adultos es 200-400 mg en infusión lenta (30 min)/12 horas. Oftálmico 1 gota en el ojo afectado, repetir a los 15 y 30 minutos, continuar cada 2-4 horas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al ciprofloxacino y excipientes. Embarazo y lactancia. Evite la administración concomitante con antiácidos y teofilina.

Reacciones adversas.

Fotosensibilidad, cefalea, inquietud, erupción cutánea, diarrea, dolor abdominal, náusea, vómito, elevación de creatinina sérica, agranulocitosis, alergias, alucinaciones, anafilaxia, artralgias, ictericia colestásica, colitis pseudomembranosa, confusión, convulsiones, delirio, disnea, dolor articular, eritema multiforme, falla renal, fotosensibilidad, metahemoglobinemia, miastenia gravis (exacerbación), pancreatitis y pesadillas.

Advertencias.

No recomendado en menores de 18 años, usar con precaución en pacientes con sospecha de enfermedad del SNC, puede exacerbar la miastenia gravis.

Conservación.

Consérvese en su empaque y envase original a temperaturas inferiores a 30°C y protegido de la luz.

Presentación.

Caja por 1 vial en vidrio tipo I color ámbar, tapón de caucho y agrafe metálico de 100 mg/5 mL (Reg. San. INVIMA 2006M-0005821). Caja por 1 vial en vidrio Tipo I color ámbar, tapón de caucho y agrafe metálico de 200 mg/10 mL (Reg. San. INVIMA 2006M-0005771). Caja por 1 frasco gotero plástico en polietileno de baja densidad (Reg. San. INVIMA 2013M - 0002718). Solución inyectable: Uso hospitalario por infusión endovenosa.

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