MIXEL

Antiparasitario de amplio espectro.

Descripción.

La nitazoxanida es un antiparasitario cuya estructura deriva del nitrotiazol. En comparación con los nitroimidazoles, la nitazoxanida posee mayor espectro de acción antiparasitaria y menor toxicidad. Su actividad sobre cada una de las variedades de parásitos, protozoarios y helmintos, se explica por mecanismos de acción diferentes. Sobre protozoarios, Trichomonas vaginalis, Giardia lambliay Entamoeba histolytica,la nitazoxanida actúa bloqueando varias enzimas de la cadena respiratoria, afectando así la producción de energía celular. Este mecanismo es semejante en protozoarios al de los 5-nitroimidazoles. Nitazoxanida favorece la oxidación de ferridoxina afectando la acción reductora de las enzimas piruvato ferridoxinoxirreductasa (PFOR) y en menor intensidad la hidrogenasa. Esta es una reacción de transferencia de electrones que es esencial en el metabolismo energético anaeróbico. En estos organismos, la nitazoxanida es reducida a un radical tóxico para el metabolismo de los carbohidratos, en una organela denominada hidrogenosoma, que contiene hidrogenasa, PFOR y ferridoxina. El mecanismo de acción de la nitazoxanida sobre los helmintos involucra la inhibición de la polimerización de la tubulina citoplasmática lo cual produce bloqueo en la absorción de glucosa y una alteración degenerativa en el retículo endoplásmico y en las mitocondrias.

Composición.

MIXEL®Tabletas: Cada tableta recubierta contiene nitazoxanida 500 mg MIXEL®Suspensión: Cada 5 ml de la suspensión reconstituida contienen nitazoxanida 100 mg.

Indicaciones.

Tratamiento de la diarrea causada por Cryptosporidium parvumy/o Giardia lamblia.

Dosificación.

Vía oral, con alimentos. Adultos: 500 mg, dos veces al día, por 3 días consecutivos. Niños: 7,5 mg/kg, cada 12 horas, por 3 días consecutivos. Niños de 1 a 4 años: 5 ml. cada 12 horas por 3 días. Niños de 5 a 12 años: 10 ml cada 12 horas por 3 días.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento, embarazo y lactancia; niños menores de 1 año de edad. Puede producir náuseas, algunas veces acompañadas de cefaleas y anorexia y ocasionalmente vómito, malestar epigástrico inespecífico y dolor abdominal tipo cólico. Precaución en enfermedad hepática y renal. Por contener aspartame: No administrar a pacientes con fenilcetonuria.

Presentación.

MIXEL®500 mg Tabletas recubiertas, caja por 6 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-0005803). MIXEL®2% Polvo para reconstituir a suspensión oral 100 mg/5 ml caja por 30 y por 60 ml (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-0006346).