ENCEFABOL

Activador del metabolismo neuronal.

Composición.

Encefabol 600 mg: cada gragea contiene: Piritinol Diclorhidrato Monohidrato 600 mg. Encefabol 200 mg: Cada gragea contiene Piritinol Diclorhidrato Monohidrato 200 mg. Encefabol 200 mg Suspensión: cada 100 mL de Suspensión contiene 3.22 g de Piritinol base.

Indicaciones.

Encefabol 600 mg Suspensión, 200 mg Suspensión: Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades degenerativas y anóxicas cerebrales. Encefabol 200 mg (Grageas): Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades degenerativas y anóxicas cerebrales en el tratamiento de las crisis hemolíticas en la anemia de céelulas falciformes.

Presentación.

ENCEFABOL®600mg: caja por 10 grageas (Reg. San. No 2012M-13463-R2). ENCEFABOL®200: caja por 30 grageas (Reg. San. No. INVIMA 2006M-0005163), ENCEFABOL®200 suspensión: frasco por 90mL (Reg. San. No. INVIMA 2009M-0009118).

Nota.

Información prescriptiva completa a solicitud del cuerpo médico a la dirección médica de Merck -Alemana. Calle 10 No. 65-28, teléfono 4254770. Bogotá, Colombia.

Acción terapéutica.

Activador cerebral. Estimulante cerebral. Nootrópico.

Propiedades.

Es un agente activador de la función cerebral que actuaría aumentando la neurotransmisión colinérgica. Luego de su administración por vía oral se absorbe en elevada proporción (76-93%) en el tracto gastrointestinal, alcanzando su pico plasmático máximo entre 30 y 60 minutos. Sufre biotransformación metabólica (conjugación), eliminándose mayormente (74%) por orina en 24 horas y en escasa proporción (5%) por las heces.

Indicaciones.

Patologías metabólicas cerebrales. Insuficiencia vasculocerebral. Estados postraumáticos cráneo-encefálicos. Deterioro cognitivo. ACV. Intoxicación alcohólica crónica.

Dosificación.

Por vía oral, 400-600mg por día divididos en 2 o 3 tomas durante o después de las comidas. En pacientes ancianos se aconseja comenzar el tratamiento con 200mg por día y luego ir aumentando progresivamente.

Reacciones adversas.

Ocasionalmente se han señalado mareos, cefaleas, reacciones alérgicas, alteraciones del gusto, anorexia, dermopatías penfigoides. En sujetos predispuestos portadores de artritis reumatoidea se han referido leucopenia, trombocitopenia, proteinuria; por ello en estos pacientes se aconseja realizar controles periódicos de la función renal y hemática.

Interacciones.

En pacientes con artritis reumatoidea crónica bajo tratamiento con sales de oro, penicilamina, levamisol. El piritinol podría potenciar los efectos secundarios de estos agentes.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática o renal severa. Hemopatías, patologías inmunes (lupus, miastenia, pénfigo).