EMEND

Antiemético.

Descripción.

EMEND(aprepitant) es un antagonista del receptor neuroquinina 1 (NK1) de la sustancia P.

Composición.

Aprepitant.

Indicaciones.

EMEND en combinación con otros agentes antieméticos está indicado para la prevención de la náusea y el vómito agudos y tardíos asociados con el tratamiento inicial y recurrente de: quimioterapia anticancerosa altamente emetogénica (ver Dosificación). quimioterapia anticancerosa moderadamente emetogénica (ver Dosificación).

Dosificación.

Prevención de náusea y vómito inducidos por la quimioterapia: EMEND (aprepitant) está disponible en cápsulas para administración oral. EMEND se administra por 1 o durante tres días como parte de un régimen que incluye un corticosteroide y un antagonista de la 5-HT3. Régimen de 3 días de EMEND:La dosis recomendada de EMEND para régimen oral de 3 días es de 125 mg por vía oral una hora antes del tratamiento quimioterapéutico (el día 1) y 80 mg una vez al día en la mañana de los días 2 y 3. En los estudios clínicos, se empleó el siguiente régimen para prevenir la náusea y el vómito asociados con quimioterapia anticancerosa altamente emetogénica:

En un estudio clínico, el siguiente régimen se usó para prevenir la náusea y el vómito asociados con la quimioterapia anticancerosa moderadamente emetogénica:

Contraindicaciones.

EMEND está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. EMEND no debe emplearse concomitantemente con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida. La inhibición de la isoenzima 3A4 del citocromo P450 (CYP3A4) por el aprepitant podría originar concentraciones plasmáticas elevadas de estos medicamentos, causando potencialmente reacciones serias o que amenacen la vida (ver Interacciones).

Efectos colaterales.

Se evaluó la seguridad general del aprepitant en aproximadamente 5,300 individuos. Prevención de náusea y vómito inducidos por quimioterapia (CINV por sus siglas en Ingles): Quimioterapia altamente emetogénica: En dos estudios clínicos bien controlados en pacientes que recibían quimioterapia anticancerosa altamente emetogénica, se trató con aprepitant a 544 pacientes durante el ciclo 1 de quimioterapia y 413 de ellos continuaron en la extensión de hasta 6 ciclos de quimioterapia. EMEND se administró en combinación con ondansetrón y dexametasona (régimen de aprepitant) y fue generalmente bien tolerado. La mayoría de las reacciones adversas reportadas en esos estudios clínicos fueron descritas como de intensidad leve a moderada. En el ciclo 1 se reportaron reacciones adversas clínicas relacionadas con el medicamento en aproximadamente 19% de los pacientes tratados con el régimen con aprepitant y en aproximadamente 14% de los que recibieron el tratamiento estándar. Se suspendió el tratamiento a causa de las reacciones adversas clínicas relacionadas con el medicamento en 0.6% de los pacientes tratados con el régimen con aprepitant y en 0.4% de los que recibieron el tratamiento estándar. Las reacciones adversas relacionadas con el medicamento más comunes que se reportaron en los pacientes tratados con el régimen con aprepitant fueron hipo (4.6%), aumento de la alanina-aminotransferasa (ALT) (2.8%), dispepsia (2.6%),, estreñimiento (2.4%), cefalea (2.0%) y disminución del apetito (2.0%). En un estudio clinico adicional activo-controlado, 1169 pacientes recibieron Aprepitant junto con quimioterapia altamente emetogénica, el perfil de eventos adversos fue generalmente similar al observado en otros estudios de quimioterapia altamente emetogénica con Aprepitant. Quimioterapia moderadamente emetogénica: En dos estudios clínicos bien controlados en pacientes que recibían quimioterapia anticancerosa moderadamente emetogénica, 868 pacientes fueron tratados con aprepitant durante el ciclo 1 de quimioterapia y 686 de estos pacientes continuaron hasta la extensión de ciclos múltiples hasta 4 ciclos de quimioterapia. En ambos estudios, EMEND fue dado en combinación con ondansetrón y dexametasona (régimen de aprepitant) y fue generalmente bien tolerado. La mayoría de las reacciones adversas reportadas en estos estudios clínicos fueron descritas de intensidad leve a moderada. En el análisis combinado de los datos del ciclo 1 de estos dos estudios, se reportaron reacciones adversas clínicas relacionadas con el medicamento en 14% de los pacientes tratados con el régimen de aprepitant comparados con aproximadamente 15% de los pacientes tratados con la terapia estándar. El tratamiento fue discontinuado debido a reacciones adversas clínicas relacionadas con el medicamento en 0.7% de los pacientes tratados con el régimen de aprepitant comparado con 0.2% de los pacientes tratados con la terapia estándar. Las reacciones adversas más comunes relacionadas con el medicamento reportadas con mayor incidencia en los pacientes tratados con el régimen de aprepitant que en los pacientes tratados con la terapia estándar fue fatiga (1.4%). Quimioterapia altamente y moderadamente emetogénica: En un análisis conjunto de la quimioterapia altamente y moderadamente emetogénica las siguientes reacciones adversas fueron reportadas en los pacientes tratados con el régimen con aprepitant en los estudios de quimioterapia altamente y moderadamente emetogénica, con una incidencia mayor que en los que recibieron el tratamiento estándar: [Comunes ( >1/100, < 1/10); Poco comunes ( >1/1000, < 1/100) raros ( >1/10,000, < 1/1,000)]: Infecciones e infestaciones: Raros:candidiasis, infección con estafilococos. Trastornos sanguíneos y linfáticos: Poco comunes: Anemia, neutropenia febril. Trastornos metabólicos y nutricionales: Común: disminución del lapetito. Raros:Polidipsia. Trastornos psíquicos: Poco comunes:Ansiedad. Raros: Desorientación, euforia. Trastornos del sistema nervioso: Poco comunes:Mareo, somnolencia. Raros: trastorno cognitivo, letargia, disgeusia. Trastornos oculares: Raros: Conjuntivitis. Trastornos auditivos y laberínticos: Raros: Tinnitus. Trastornos cardiacos: Poco comunes:palpitaciones. Raros: Bradicardia, trastorno cardiovascular. Trastornos vasculares: Poco comunes:acaloramiento. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinos: Comunes: Hipo. Poco comunes: Estornudos, tos, goteo posnasal, irritación de la garganta. Raros:Dolor orofaríngeo. Trastornos del aparato digestivo: Comunes:Dispepsia. Poco comunes:Eruptos, náusea, reflujo ácido, disgeusia, malestar epigástrico, estreñimiento rebelde, enfermedad por reflujo gastroesofágico, úlcera duodenal perforante, vómito, dolor abdominal, resequedad bucal, enterocolitis, flatulencia. Raros:heces duras, perforación de úlcera duodenal, colitis neutropenica, estomatitis, distensión abdominal. Trastornos cutáneos y subcutáneos: Poco comunes: Rash, acné. Raros:fotosensibilidad, hiperhidrosis, piel grasosa, prurito, lesiones de la piel. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Raros; espasmos musculares, debilidad muscular. Trastornos renales y urinarios: Poco comunes: Disuria. Raros: Polaquiuria. Trastornos generales o en el sitio de la administración: Comunes:Fatiga. Poco comunes:Astenia, malestar, sed. Raros: edema, molestia en el pecho, trastornos al caminar. Trastornos de las pruebas de laboratorio: Comunes: Aumento de la ALT. Poco comunes: Aumento de la AST, aumentos de la fosfatasa alcalina. Raros: aumento de la producción de orina, hematuría, disminución de sodio en la sangre, pérdida de peso, presencia de glucosa en la orina, conteo disminuido de neutrófilos. Las reacciones adversas observadas en las extensiones de hasta seis ciclos de quimioterapia en los estudios de quimioterapia altamente y moderadamente emetogénica fueron generalmente similares a las del ciclo 1. Se reportó el síndrome de Stevens-Johnson como un evento adverso serio en un paciente que recibió aprepitant con la quimioterapia anticancerosa en otro estudio sobre náusea y vómito inducidos por la quimioterapia NVIQ. Experiencia Post - Mercadeo: Los siguientes eventos adversos han sido identificados durante el uso post-mercadeo de aprepitant. Debido a que estas reacciones son reportadas voluntariamente por una población de tamaño desconocido, generalmente no es posible estimar su frecuencia o establecer una relación causal con el medicamento. Trastornos en piel y en tejidos subcutáneos: Prurito, rash, urticaria, raramente el sindrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidermal tóxica. Trastornos del sistema inmunológico:Reacciones de hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilácticas.

Precauciones.

EMEND debe usarse con precaución en los pacientes que están recibiendo medicamentos metabolizados principalmente por la CYP3A4; algunos agentes quimioterapéuticos son metabolizados por la CYP3A4 (ver Interacciones). La inhibición moderada de la CYP3A4 debido al aprepitant, en el régimen 125mg/ 80mg podría resultar en concentraciones plasmáticas elevadas de estos medicamentos concomitantes administrados oralmente (ver Interacciones medicamentosas). La coadministración de EMEND con warfarina podría generar una disminución clínicamente significativa del tiempo de protrombina, reportado como la Razón Normalizada Internacional (RNI). En los pacientes bajo tratamiento crónico con warfarina, se debe vigilar estrechamente el tiempo de protrombina (RNI) en el período de 2 semanas, particularmente en los días 7 al 10, después de iniciado el régimen de tres días de terapia con EMEND en cada ciclo de quimioterapia (ver Interacciones). La eficacia de los anticonceptivos hormonales puede disminuir durante y hasta por 28 días después de la administración de EMEND. Se deben utilizar métodos anticonceptivos alternativos o de reemplazo durante el tratamiento con EMEND y hasta por 1 mes después de la última dosis de EMEND (ver Interacciones). Embarazo:No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Sólo debe usarse EMEND durante el embarazo si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para la madre y el feto. Madres en período de lactancia: El aprepitant es excretado en la leche de ratas lactantes. No se sabe si este medicamento es excretado con la leche humana. Debido a que muchos medicamentos son excretados con la leche humana y a los posibles efectos adversos de EMEND en los lactantes, se debe decidir si se suspende la lactancia o la administración de EMEND, tomando en cuenta la importancia de éste para la madre. Uso pediátrico: No se han determinado la seguridad y la eficacia de EMEND en pacientes menores de 18 años. Pacientes adultos mayores: En los estudios clínicos, la eficacia y la seguridad de EMEND en pacientes adultos mayores (≥65 años) fueron similares a las observadas en los pacientes de menor edad ( < 65 años). No es necesario ajustar la dosis en pacientes adultos mayores.

Interacciones.

El aprepitant es un sustrato, un inhibidor moderado y un inductor de la CYP3A4. También es un inductor de la CYP2C9. Efecto del aprepitant sobre la farmacocinética de otros medicamentos: Como inhibidor moderado de la CYP3A4, el aprepitant puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los medicamentos coadministrados que sean metabolizados por la CYP3A4. El aprepitant puede incrementar las concentraciones plasmáticas de los productos medicinales administrados por vía intravenosa y metabolizados a través de la CYP3A4 en una menor medida. EMEND no se debe emplear al mismo tiempo que pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida. La inhibición dosis - dependiente de la CYP3A4 por el aprepitant puede resultar en concentraciones plasmáticas elevadas de estos medicamentos, causando potencialmente reacciones serias o que amenacen la vida (ver Contraindicaciones). El aprepitant ha mostrado inducir el metabolismo de S(-) warfarina y tolbutamida, las que son metabolizadas por la enzima CYP2C9. La coadministración de EMEND con estos medicamentos u otros medicamentos que se sabe que son metabolizados por la CYP2C9, como la fenitoína, puede resultar en concentraciones plasmáticas disminuidas de estos medicamentos. No es usual que EMEND interactúe con medicamentos que son sustratos para el transportador de la P-glucoproteína, como lo demostró la ausencia de interacción entre EMEND y la digoxina en un estudio clínico sobre interacciones medicamentosas. Antagonistas de la 5-HT3: En estudios clínicos sobre interacciones medicamentosas, el aprepitant no tuvo efectos de importancia clínica sobre la farmaocinética del ondansetrón, granisetrón, o hidrolasetrón (el metabolito activo de dolasetrón). Corticosteroides: Dexametasona: Cuando se coadministraron por vía oral 125 mg de EMEND con 20 mg de dexametasona el día 1 y 80 mg por día de EMEND con 8 mg de dexametasona los días 2 al 5, aumentó 2.2 veces el área bajo la curva (ABC) de la dexametasona, un sustrato de la CYP3A4, en los días 1 y 5. La dosis oral usual de dexametasona se debe reducir aproximadamente 50% cuando se coadministra con EMEND, para obtener concentraciones de dexametasona similares a las obtenidas cuando se administra sin EMEND. La dosis diaria de dexametasona administrada en los estudios clínicos con EMEND refleja una reducción aproximada del 50% de las dosis de dexametasona (ver Dosifiacción). Metilprednisolona:Cuando se coadministraron 125 mg de EMEND por vía oral y 125 mg de metilprednisolona por vía intravenosa el Día 1 y 80 mg por día de EMEND por vía oral y 40 mg diarios de metilprednisolona por vía oral los Días 2 y 3, el ABC de la metilprednisolona, sustrato de la CYP3A4, aumentó en 1.3 veces el Día 1 y 2.5 veces en el Día 3. Cuando se coadministra con EMEND, la dosis intravenosa usual de metilprednisolona se debe disminuir aproximadamente el 25% y su dosis oral usual se debe disminuir aproximadamente el 50%, para lograr concentraciones de metilprednisolona similares a las obtenidas cuando se administra sin EMEND. Medicamentos quimioterapéuticos: En los estudios clínicos se coadministró EMEND con los siguientes medicamentos quimioterapéuticos metabolizados principalmente o en parte por la CYP3A4: etopósido, vinorelbina, docetaxel y paclitaxel. Las dosis de estos medicamentos no se ajustaron para avalar las interacciones medicamentosas potenciales. Docetaxel:En un estudio clínico, EMEND no influenció la farmacocinética de docetaxel. Vinorelbina:En un estudio farmacocinético separado, EMEND no influenció la farmacocinética de la vinorelbina. Warfarina: Se administraron una sola dosis de 125 mg de EMEND el día 1 y 80 mg por día los días 2 y 3 a sujetos sanos estabilizados bajo tratamiento crónico con warfarina. Aunque EMEND no tuvo ningún efecto sobre el ABC de la warfarina R(+) o S(-) calculada el Día 3, cinco días después de terminar la administración de EMEND había una disminución del 34% en la concentración mínima de warfarina S(-) (un estrato de CYP2C9) y del 14% en el tiempo de protrombina (reportado como la Razón Normalizada Internacional, RNI) al completar las dosis de EMEND. En los pacientes bajo tratamiento crónico con warfarina, el tiempo de protombina (RNI) debe ser vigilado estrechamente en el período de 2 semanas, particularmente en los días 7 al 10 después de iniciar el régimen de 3 días de EMEND en cada ciclo de quimioterapia.Tolbutamida: EMEND, cuando se administró en una dosis de 125 mg el día 1 y 80 mg/día los días 2 y 3, disminuyó el ABC de tolbutamida (un sustrato de la CYP2C9) en 23% en el día 4, 28% en el día 8 y 15% en el día 15, cuando fue administrada una sola dosis oral de tolbutamida 500mg antes de administrar el esquema de 3 días de EMEND y en los días 4, 8 y 15. Anticonceptivos orales: La administración de una cápsula de 100 mg de aprepitant una vez al día durante 14 días junto con un anticonceptivo oral con 35 mcg de etinilestradiol y 1 mg de noretindrona disminuyó 43% el ABC de etinilestradiol y 8% el de noretindrona. En otro estudio, una dosis única por vía oral de otro anticonceptivo que contiene etinilestradiol y noretindrona se administró el día 1 al 21 con EMEND, dado en un régimen de 125 mg el día 8 y 80 mg/día los días 9 y 10 con ondansetron 32 mg IV el día 8 y dexametasona oral 12 mg el día 8 y 8 mg/día los días 9, 10 y 11. En el estudio el ABC de etinilestradiol disminuyó un 19% el día 10 y hubo hasta un 64% de disminución en la concentración de etinilestradiol durante los días 9 al 21. Mientras que no hubo efecto de EMEND sobre el ABC de noretindrona en el día 10, hubo hasta un 60% de disminución en las concentraciones de noretindrona durante los días 9 al 21. La eficacia de los anticonceptivos hormonales puede ser reducida durante y hasta 28 días después de la administración con EMEND. Métodos alternativos o de reemplazo deben ser usados durante el tratamiento con EMEND y hasta 1 mes después de la última dosis de EMEND. Midazolam: EMEND aumentó el ABC de midazolam, un sustrato sensible de la CYP3A4, 2.3 veces más el día 1 y a 3.3 veces más el Día 5 cuando se coadministraron una dosis única de 2 mg de midazolam por vìa oral en el día 1 y 5 de un régimen de 125 mg de EMEND el dìa 1 y 80 mg por día de EMEND los días 2 a 5. Se deben considerar los efectos potenciales del aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam o de otras benzodiazepinas metabolizadas por la CYP3A4 (alprazolam, triazolam) cuando se coadministren estos medicamentos con EMEND. En otro estudio en el que se administró midazolam por vía intravenosa, EMEND se administró en una dosis de 125 mg el día 1 y de 80 mg/día en los días 2 y 3, y midazolam 2mg IV fue administrado antes de la administración del esquema de 3 días de EMEND en los días 4, 8 y 15. EMEND aumentó el ABC de midazolam en 25% en el día 4 y disminuyó el ABC de midazolam en 19% en el día 8 en relación a la dosis de EMEND en los días 1 al 3. Estos efectos no se consideraron de importancia clínica. El ABC de midazolam en el día 15 fue similar a aquella observada en el inicio. Se realizó un estudio adicional con administración intravenosa de midazolam y EMEND. Se administraron 2 mg de midazolam intravenoso 1 hora después de la administración oral de una dosis individual de EMEND 125mg. El ABC plasmático de midazolam se incrementó 1.5 veces. Este efecto no se consideró de significancia clínica. Efecto de otros medicamentos sobre la farmacocinética del aprepitant: El aprepitant es un sustrato de la CYP3A4, por lo que, la coadministración de EMEND con medicamentos que inhiben la actividad de la CYP3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de aprepitant. Por lo tanto, se debe tener precaución al coadministrar EMEND con inhibidores potentes de la CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol), pero la coadministración de EMEND con inhibidores moderados de la CYP3A4 (como el diltiazem) no causa cambios de importancia clínica en las concentraciones plasmáticas de aprepitant. Por ser el aprepitant un sustrato de la CYP3A4, la coadministración de EMEND con medicamentos que son inductores potentes de la actividad de la CYP3A4 (como la rifampicina) puede disminuir las concentraciones plasmáticas de aprepitant y, como consecuencia, la eficacia de EMEND. Ketoconazol: Cuando se administró una sola dosis de 125 mg de EMEND el Día 5 de un régimen de diez días con 400 mg diarios de ketoconazol, un inhibidor potente de la CYP3A4, el ABC de aprepitant aumentó aproximadamente 5 veces y su promedio de vida media terminal aumentó aproximadamente tres veces. Se debe tener precaución al coadministrar EMEND con inhibidores potentes de la CYP3A4. Rifampicina: Cuando se administró una dosis única de 375 mg de EMEND el Día 9 de un régimen de 14 días con 600 mg diarios de rifampicina, un inductor potente de la CYP3A4, el ABC de aprepitant disminuyó aproximadamente 11 veces y su promedio de vida media terminal disminuyó aproximadamente 3 veces. La coadministración de EMEND con medicamentos que inducen la actividad de la CYP3A4 puede disminuir la concentración plasmática y la eficacia de EMEND. Interacciones adicionales: Diltiazem: En pacientes con hipertensión leve a moderada, la coadministración de aprepitant una vez al día en una tableta equivalente a 230 mg en cápsula y 120 mg de diltiazem tres veces al día durante cinco días aumentó 2 veces el ABC de aprepitant y simultáneamente 1.7 veces el ABC de diltiazem. Estos efectos farmacocinéticos no causaron cambios clínicamente importantes en el electrocardiograma, la frecuencia cardiaca ni la presión arterial más allá de los inducidos por el diltiazem solo. Paroxetina: La coadministración una vez al día de aprepitant en una tableta equivalente a la cápsula de 85 mg o 170 mg con 20 mg de paroxetina disminuyó aproximadamente 25% las ABCs y aproximadamente 20% las Cmáxde ambos medicamentos.

Conservación.

Almacene a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Sobredosificación.

No hay información específica sobre el tratamiento de la sobredosis de EMEND. Las dosis únicas de hasta 600 mg de aprepitant fueron generalmente bien toleradas por sujetos sanos. El aprepitant fue generalmente bien tolerado cuando se administró a dosis de 375 mg una vez al día hasta por 42 días a pacientes en estudios no NVIQ. En 33 pacientes con cáncer, la administración de una sola dosis de 375 mg de aprepitant el Día 1 y 250 mg una vez al día los Días 2 a 5 fue generalmente bien tolerada. Se reportaron somnolencia y cefalea en un paciente que ingirió 1,440 mg de aprepitant. En el caso de una sobredosificación de EMEND, se debe suspender su administración, aplicar tratamiento general de sostén y vigilar al paciente. Debido a la actividad antiemetogénica del aprepitant, puede resultar ineficaz la administración de eméticos. La hemodiálisis no extrae el aprepitant.

Información adicional.

Ver Interacciones para información adicional sobre la coadministración de EMEND y corticosteroides. Consúltese la información completa para prescribir de los agentes antieméticos que se coadministren. EMEND se puede tomar con o sin alimentos. No es necesario ajustar la dosis basados en la edad, el género, la raza o el índice de masa corporal (IMC) del paciente. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia renal severa (depuración de la creatinina < 30 mL/min) ni en los pacientes con nefropatía terminal tratados con hemodiálisis. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (puntuación de Child-Pugh de 5 a 9). No hay datos clínicos en pacientes con insuficiencia hepática severa (puntuación de Child-Pugh mayor de 9).

Presentación.

Caja con una cápsula de 125 mg y dos cápsulas de 80 mg. Registro Sanitario INVIMA 2004 M-0003636.