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OLMETAN - Laboratorio Bussie

Laboratorio Bussie Medicamento / Fármaco OLMETAN

Descripción.

Olmetan®Olmesartán medoxomil es un antagonista selectivo de los receptores AT1 de la angiotensina II, bloquea los efectos de vasoconstricción, y secreción de aldosterona, sin importar las vías de síntesis de la angiotensina.

Composición.

Olmetan®20 mg cada tableta recubierta contiene olmesartán medoxomilo 20 mg. Olmetan®40 mg cada tableta recubierta contiene olmesartán medoxomilo 20 mg.

Indicaciones.

Tratamiento de la hipertensión arterial esencial.

Dosificación.

Adultos:Se administra 1 vez al día con o sin alimentos. La dosis administrada está entre 10 y 40 mg 1 vez al día, ajustada de acuerdo a la necesidad del paciente sobre el control de las cifras tensionales.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los principios activos, a cualquiera de los excipientes, embarazo, lactancia y niños menores de 18 años.

Efectos secundarios.

Los efectos adversos más frecuentes reportados durante su uso son: Incidencia frecuente que requieren atención médica:Hipotensión, taquicardia angioedema, rabdomiolisis. Incidencia menos frecuente:Dolor de espalda, diarrea, somnolencia, cefalea, hiperglucemia, hipertrigliceridemia, síntomas de influenza, faringitis, rinitis, sinusitis. De rara incidencia:Dolor abdominal, artralgia, dolor del tórax, artritis, edema facial, fatiga, gastroenteritis, hipercolesterolemia, insomnio, mialgias, náuseas, dolor, edema periférico, rash, dolor óseo, vértigo.

Precauciones.

Se debe evaluar riesgo beneficio en las siguientes condiciones médicas: En pacientes con depleción de sal y de volumen se puede incrementar el riesgo de hipotensión sintomática, se recomienda considerar dosis menores. La función renal inhibe el sistema reninaangiotensinaaldosterona y se asocia con oliguria y progresiva azoemia hasta falla renal y muerte en pacientes susceptibles. Existe mayor riesgo de insuficiencia renal en pacientes con estenosis arterial unilateral o bilateral que se traten con medicamentos que afecten el SRA. Morbilidad y mortalidad fetal/neonatal:Olmesartan al actuar sobre el sistema reninaangiotensina, pueden ocasionar morbilidad y mortalidad fetal y neonatal cuando se administra a mujeres embarazadas. Pacientes pediátricos:No hay estudios que permitan establecer la seguridad de uso.

Interacciones.

Después del tratamiento con un antiácido (hidróxido de magnesio y aluminio) se observó una leve reducción de la biodisponibilidad de olmesartán.

Presentación.

Olmetan®20mg tabletas recubiertas ranuradas caja por 30 tabletas Reg. No. INVIMA 2011M-001208. Olmetan®40mg tabletas recubiertas caja por 30 tabletas Reg. No. INVIMA 2011M-001208. Venta con formula médica.

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