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DESLORAN - Laboratorio Chalver

Laboratorio Chalver Medicamento / Fármaco DESLORAN

Descripción.

La desloratadina es un antagonista no sedante de la histamina, de acción prolongada, con potente actividad selectiva sobre los receptores periféricos H1. Adicionalmente se ha demostrado que la desloratadina posee una potente actividad antialérgica, descongestionante y antiinflamatoria.

Composición.

Tabletas: cada tableta de DESLORAN contiene 5mg de desloratadina. Jarabe: cada 5ml de jarabe contiene desloratadina 2,5mg.

Indicaciones.

DESLORAN está indicado en el control rápido y efectivo de los síntomas (nasales y no nasales) asociados con rinitis alérgica, tales como estornudos, rinorrea, congestión, prurito nasal, prurito y lagrimeo ocular. Adicionalmente, como terapia en rinitis alérgica asociada con asma. DESLORAN también está indicado en el control de los síntomas y signos de urticaria aguda o crónica.

Dosificación.

Tabletas:adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta cada 24 horas. Jarabe:posología. Niños de 2 a 5 años: 2,5ml 1 vez al día (1,25mg de desloratadina). De 6 a 11 años: 5ml 1 vez al día (2,5mg de desloratadina). En adultos y adolescentes (12 años o más): 10ml 1 vez al día (5mg de desloratadina). DESLORAN se puede administrar asociado o no con alimentos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de sus componentes.

Reacciones adversas.

El evento adverso más frecuentemente reportado es fatiga, resequedad oral y cefalea. En raras ocasiones: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia y rash.

Precauciones.

Efectos sobre la capacidad de conducir vehículos y usar maquinarias: no se han observado efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y usar maquinaria. Uso durante el embarazo y el período de lactancia: no se observaron efectos de la desloratadina sobre la fertilidad en ratas, incluso a una exposición hasta 34 veces mayor que en el humano, a la dosis clínica recomendada. No se observaron efectos teratógenos ni mutagénicos en estudios en animales realizados con desloratadina. Dado que no se cuenta con información clínica sobre la seguridad de la desloratadina durante el embarazo, DESLORAN no debe usarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales superen ampliamente los riesgos. La desloratadina se excreta por la leche materna, por consiguiente, no se recomienda DESLORAN en mujeres en período de lactancia.

Interacciones.

No se han observado interacciones farmacológicas clínicamente significativas con DESLORAN. No hubo efecto de la comida o del jugo de toronja en la absorción de la desloratadina. Cuando se administra concomitantemente con alcohol, DESLORAN no potencializa los efectos de deterioro del desempeño psicomotor debidos al alcohol.

Presentación.

DESLORAN Tabletas, caja por 10 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2002M-0001486). DESLORAN. Jarabe, frasco por 60ml (Reg. San. No. INIVIMA 2003M-0002279).

Medicamentos relacionados

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