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DAKSOL - Laboratorio Galeno Quimica

Laboratorio Galeno Quimica Medicamento / Fármaco DAKSOL

Composición.

Cada tableta recubierta de DAKSOL®500 mg contiene: 500 mg de secnidazol. Cada tableta recubierta de DAKSOL®1 g contiene: 1.000 mg de secnidazol. Cada sachet de DAKSOL MICROGRANULOS®500 mg contiene: 500 mg de secnidazol. Cada sachet de DAKSOL MICROGRANULOS®750 mg contiene: 750 mg de secnidazol.

Propiedades.

DAKSOL®es un antiamebiano, antigiardiásico y tricomonicida. Es eficaz en infecciones intra o extraintestinales ocasionadas por amebas, tanto en sus formas quísticas como trofozoíticas. El secnidazol también ha demostrado su efectividad en el tratamiento de infecciones por Gardnerella vaginalis. El secnidazol posee una larga vida media (mayor de 24 horas), por lo cual una sola dosis es suficiente para el tratamiento de las parasitosis por protozoarios (Entamoeba histolítica, Giardia lambliay Trichomonas vaginalis) y de infecciones por Gardnerella vaginalis. La forma farmacéutica microgránulos está especialmente diseñada para encubrir el sabor del secnidazol, confiriéndole a DAKSOL MICROGRANULOS®un sabor neutro que facilita su administración al paciente pediátrico.

Indicaciones.

DAKSOL®está indicado en el tratamiento de la tricomoniasis y amebiasis.

Dosificación.

En adultos DAKSOL®500 mg se administra a razón de 4 tabletas de 500 mg por vía oral en una sola toma o DAKSOL®1 g a razón de 2 tabletas por vía oral en una sola toma. DAKSOL MICROGRANULOS®se administra en niños a razón de 30 mg/kg de peso en una sola toma, vía oral. Para administrar la dosis se recomienda mezclar los microgránulos de DAKSOL MICROGRANULOS®con una pequeña cantidad de alguna bebida viscosa como yogur, kumis, yogur crema, etc.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del medicamento, discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, embarazo (o cuando se sospeche su existencia) y niños menores de dos años. Tampoco se recomienda su administración durante el período de lactancia, a menos que el criterio médico así lo indique. Durante el tiempo de tratamiento no deberán ingerirse bebidas alcohólicas. No exceder la dosis prescrita. El secnidazol se ha asociado con la producción de cáncer en animales de experimentación, por lo cual se considera potencialmente peligroso en humanos.

Reacciones adversas.

Los efectos adversos más frecuentes del secnidazol son náusea, vómito, anorexia, epigastralgia, sabor metálico o disgeusia, y más raramente cefalea, vértigo, parestesias, ataxia, alteraciones hematológicas y erupciones cutáneas.

Presentación.

DAKSOL®500 mg se presenta en caja por 4 tabletas de 500 mg en blíster (Reg. San. INVIMA No. 2011M-012138-R2). DAKSOL®1 g se presenta en caja por 2 tabletas de 1.000 mg en blíster (Reg. San. INVIMA No. 2009 M-0009114). DAKSOL MICROGRANULOS®500 mg se presenta en caja por 1 sachet de 500 mg, e incluye pipeta dosificadora graduada en kg (Reg. San. INVIMA No. 2008M-011207-R1). DAKSOL MICROGRANULOS®750 mg se presenta en caja por 1 sachet de 750 mg, e incluye pipeta dosificadora graduada en kg (Reg. San. INVIMA No. 2008M-011206-R1).

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