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CANESTEN - Laboratorio Bayer

Laboratorio Bayer Medicamento / Fármaco CANESTEN

Antimicótico tópico.

Composición.

Crema, cada 100g contiene: 1g de clotrimazol; solución, cada 100ml contienen 1g de clotrimazol; spray contiene 1g de clotrimazol; polvo, cada 100g contienen 1g de clotrimazol.

Indicaciones.

Antimicótico, dermatomicosis por dermatófitos, levaduras, hongos y otros, p. ej., tiña pedis, tiña de la mano, tiña corporis, tiña ungueal, pitiriasis versicolor, eritrasma.

Dosificación.

Se aplican 2 a 3 veces al día sobre la superficie afectada, friccionando ligeramente. Es de importancia su empleo suficientemente prolongado. La duración del empleo depende de las dimensiones y localización de la afección. Por lo general es para: dermatomicosis, 4-8 semanas; candidovulvitis y candidobalanitis (sólo debe usarse CANESTEN®Crema), 1-2 semanas; eritrasma y pitiriasis versicolor, de aproximadamente 3 semanas. En la tiña pedis, para evitar recaídas, se deberá, a pesar de una rápida mejoría subjetiva, proseguir el tratamiento hasta aproximadamente 2 semanas después de remitir todos los síntomas de enfermedad. Tras cada lavado de pies, se deberán secar éstos muy bien (espacios interdigitales).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al clotrimazol.

Reacciones adversas.

En algunos casos se pueden presentar reacciones cutáneas.

Precauciones.

No debe aplicarse sobre los ojos.

Presentación.

Solución tópica, frasco con 30ml (Reg. San. No. INVIMA M-007048 R-1). Crema al 1%, tubo por 20 y 50g (Reg. San. No. INVIMA M-007077 R-1). Spray, frasco con 25ml (Reg. San. No. INVIMA M-000787 R-2). Polvo, frasco con 30g (Reg. San. No. INVIMA M-011161 R-1).

Nota.

Línea de Orientación al Usuario BSP 018000 910858 e.mail: [email protected]

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