PENISODINA (BENC.PROCAINA C/CRISTALINA)

Tratamiento para infecciones producidas por gérmenes sensibles a las Penicilinas.

Composición.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: 400.000 U - 800.000 U. Bencilpenicilina procaína equivalente a 300.000 U - 600.000 U. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100.000 U - 200.000 U. La ampolleta contiene diluyente: Agua inyectable 2 ml.

Farmacología.

Farmacocinética y farmacodinamia:La Bencilpenicilina desarrolla un efecto bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular de las bacterias susceptibles. Su espectro de acción principal son los cocos gram positivos, en especial los estreptococos de los grupos A, B, C, G, H, L y M, los neumococos y los estafilococos no productores de penicilinasa. La acción de la Bencilpenicilina cubre a otros microorganismos sensibles como: Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum, Clostridium, Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphteriae, Listeria y Leptospira. La Bencilpenicilina cristalina es absorbida rápidamente desde el sitio de inyección, logrando concentraciones séricas entre 15 y 30 minutos después de su administración. La Bencilpenicilina procaína se libera en 12 a 24 horas en forma constante desde el sitio de inyección. Así, la asociación de estas penicilinas permite lograr niveles rápidos y sostenidos en sangre y tejidos. Cerca del 60% de la Bencilpenicilina se une a las proteínas plasmáticas con una distribución amplia a los tejidos y líquidos corporales; la penetración a ojos y a meninges es escasa; sin embargo, la inflamación aumenta la cantidad de Bencilpenicilina que atraviesa la barrera hematoencefálica. La Bencilpenicilina se excreta en la leche materna y se elimina mediante secreción tubular y filtración glomerular a través del riñón.

Indicaciones.

La Penisodina está indicada para el tratamiento de los casos de faringoamigdalitis, infecciones del tracto respiratorio superior, angina de Vincent, escarlatina, neumonía, bronconeumonía, erisipela, infecciones de la piel y tejidos blandos, parodontitis, endocarditis, meningitis bacteriana, sífilis, gonorrea y en todos los procesos infecciosos causados por bacterias sensibles a la penicilina.

Dosificación.

La vía de administración recomendada es únicamente la intramuscular. Las dosis recomendadas son las siguientes: Niños menores de 2 años: 200,000 U cada 12 horas durante 7 a 10 días. Niños de 2 a 10 años: 400,000 U cada 12 horas durante 10 días. Adolescentes y Adultos: 800,000 U cada 12 horas durante 10 días. El médico adaptará las dosis y la frecuencia de acuerdo a los requerimientos de cada caso en particular.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la penicilina, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero, choque anafiláctico.

Reacciones adversas.

Al igual que los demás antibióticos, la penicilina puede llegar a producir reacciones de hipersensibilidad que pueden variar desde eritema cutáneo, urticaria, eritema multiforme hasta anafilaxia. En forma ocasional puede presentarse anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía.

Precauciones.

Los pacientes con antecedentes de alergias de cualquier tipo son más propensos a desarrollar reacciones alérgicas a la penicilina. Siempre que permanezcan manifestaciones alérgicas se deberá suspender el tratamiento substituyéndolo por otro antibiótico de un grupo farmacológico distinto. Cuando el germen a tratar sea el estreptococo, se deberá instituir el tratamiento hasta que el microorganismo sea erradicado.

Interacciones.

Cuando se utiliza Probenecid en forma concomitante con Bencilpenicilina la excreción urinaria de ésta disminuye, lo cual ocasiona que los niveles séricos se mantengan elevados por más tiempo.

Presentación.

Caja con un frasco ámpula con polvo conteniendo 400 000 U, con o sin ampolleta con diluyente 2 ml. Reg. San. INVIMA 2006M-006077-R1. Caja con un frasco ámpula con polvo conteniendo 800 000 U y una ampolleta con diluyente 2 ml. Reg. San. INVIMA 2009M-0009130.