FAPRIS

Antidepresivo.

Composición.

Cada tableta recubierta de liberación prolongada contiene desvenlafaxina de 50 mg ó 100 mg.

Indicaciones.

La desvenlafaxina está indicada para el tratamiento agudo y de mantenimiento del trastorno depresivo mayor (TDM).

Advertencias.

Hipersensibilidad al succinato de desvenlafaxina, el clorhidrato de venlafaxina o a cualquiera de los excipientes del medicamento. El succinato de desvenlafaxina no se debe utilizar en combinación con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), o dentro de los 14 días luego de la suspensión del tratamiento con un IMAO. Antes de comenzar con un IMAO se debe esperar al menos 7 días después de la suspensión del succinato de desvenlafaxina. Embarazo, lactancia, niños menores de 18 años, hipertensión resistente o no controlada. Debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática y/o renal. También está contraindicado administrar succinato de devenlafaxina a pacientes bajo tratamiento con un IMAO reversible como linezolid o aquellos en los que se haya administrado azul de metileno por vía intravenosa, ya que esto aumentaría el riesgo de que ocurra el síndrome de serotonina. En la exacerbación de clínica de los síntomas depresivos, cambios inusuales de comportamiento y suicidalidad. Todos los pacientes tratados con desvenlafaxina se deben monitorear apropiadamente y observar de cerca para determinar la presencia de exacerbación clínica y suicidalidad. Los pacientes, sus familias y las personas a cargo de su cuidado deben estar alerta con relación a la aparición de ansiedad, agitación, ataques de pánico, insomnio, irritabilidad, hostilidad, agresividad, impulsividad, acatisia (intranquilidad psicomotora), hipomanía, manía, otros cambios inusuales en la conducta, empeoramiento de la depresión e ideas suicidas, especialmente cuando se inicia la terapia o durante cambios en el régimen de dosificación.

Presentación.

FAPRIS®50 mg caja por 30 tabletas recubiertas de liberación prolongada. (Reg. San. INVIMA 2013M-0014667). FAPRIS®100 mg caja por 30 tabletas recubiertas de liberación prolongada. (Reg. San. INVIMA 2013M-0014704).