DYSPORT

Bloqueante de la trasmisión colinérgica periférica de las uniones neuromusculares.

Composición.

Polvo para suspensión inyectable. Vía subcutánea o intramuscular. Cada vial contiene como principio activo: complejo de toxina tipo A de Clostridium botulinum hemaglutinina 500 U.* Excipientes, lactosa 2,5 mg. Albúmina humana (5 nanogramos en el vial de 500 U.). * Una unidad (U) se define como la dosis letal media intraperitoneal en el ratón.

Presentación.

DYSPORT®se presenta en un vial de 500 U speywood, en polvo liofilizado para su dilución. Cada envase contiene 1 vial (Reg. San. No. INVIMA 2001M-0000761.

Acción terapéutica.

Bloqueante neuromuscular.

Propiedades.

Es un agente que inhibe la liberación del neurotransmisor colinérgico -acetilcolina (AC)-, en los terminales nerviosos al unirse a la superficie de los receptores de los diferentes nervios motores. Su principio activo es la neurotoxina botulínica tipo A (abobotulinumtoxinA) producida a partir de la fermentación de la bacteria Clostridium botulinum. No se ha podido realizar estudios farmacocinéticos en sangre luego de su aplicación.

Indicaciones.

Distonía cervical (tortícolis). Líneas verticales de la zona glabelar. Arrugas periorbiculares (patas de gallo).

Dosificación.

En distonía cervical: 500U por vía intramuscular (IM). Se puede repetir cada 12 a 16 semanas según la respuesta clínica. Líneas glabelares y contornos de ojos: 50U dividida en 5 dosis de 10U c/u.

Reacciones adversas.

Disfagia, sequedad de boca, cefalea, fatiga, astenia, dolor local, mialgias, ptosis, visión borrosa.

Interacciones.

El uso concomitante de fármacos anticolinérgicos puede potenciar su efecto. Los antibióticos aminoglucósidos pueden interferir su acción.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la toxina. Infección en el sitio de aplicación.