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HEPARINA SODICA - Laboratorio Comerc.medica

Laboratorio Comerc.medica Medicamento / Fármaco HEPARINA SODICA

Anticoagulante natural.

Composición.

USP 5000 U.I. x mL, Solución Inyectable en Frasco Vial de 5 ml. Cada frasco contiene: Heparina sódica en inyección, 25.000 U.I. por 5ml.

Indicaciones.

Terapia anticoagulante; fibrinolítico; embolia pulmonar; infarto del miocardio; fibrilación atrial con embolización; angina de pecho; cirugía del corazón y grandes vasos; profilaxis de tromboembolismo postoperatorio; como anticoagulante en transfusiones de sangre, circulación extracorpórea, procedimientos de diálisis y muestra de sangre para laboratorio clínico.

Dosificación.

Heparina debe administrarse mediante inyección IV intermitente o infusión intravenosa o por inyección subcutánea profunda ("intrafat"), la inyección intramuscular no se utiliza generalmente. La dosis de Heparina debe ajustarse de acuerdo a las pruebas de coagulación del paciente, las cuales, durante el primer día de tratamiento deben determinarse con anticipación a cada inyección. El incremento de 2,5 a 3 veces del tiempo de coagulación control señala la dosis óptima. Inyección intermitente IV: Dosis inicial, 10.000 unidades, sin diluir o en 50-100 mL de solución isotónica de cloruro de sodio. Cada 4 a 6 horas, 5.000-10.000 unidades en 50-100 ml de solución isotónica de cloruro de sodio.Infusión IV: Dosis inicial, 500 unidades por inyección IV. Continuo, 20.000-40.000 unidades en 1.000 ml de solución isotónica de cloruro de sodio en infusión por día. Inyección subcutánea profunda ("intrafat"):Dosis inicial, 5.000 unidades por inyección IV seguidas por 10.000-20.000 unidades de solución concentrada, subcutánea. Cada 8 horas, 8.000-10.000 unidades de Solución concentrada. O cada 12 horas, 15.000 -20.000 unidades de Solución concentrada. Uso pediátrico: Puede emplearse como guía el siguiente esquema: dosis inicial: 50 U/kg (IV, en goteo). Dosis de mantenimiento: 100 U/kg (IV, en goteo) cada 4 horas o 20.000 U/m2/24 horas continuas.

Contraindicaciones.

Insuficiencia renal, daño hepático, diátesis hemorrágica, hipertensión maligna, úlcera gastrointestinal, endocarditis bacterial aguda y periodo postoperatorio.

Interacciones.

Medicamentos que afectan la función plaquetaria pueden aumentar el riesgo de hemorragia. El uso de anticoagulantes concomitantemente con terapia trombolítica debe ser individualizada y se aconseja una vigilancia cuidadosa. La dihidroergotamina parece reforzar los efectos anti-trombogénicos de la Heparina: Se sugiere que se vigile de cerca a los pacientes que reciben Heparina y nitroglicerina intravenosa concomitantemente para evitar anticoagulación inadecuada. Los glucósidos cardíacos, la nicotina, la quinina, las tetraciclinas y los antihistamínicos se ha informado pueden interferir con el efecto anticoagulante de la Heparina. La Heparina puede tener un efecto antagonista en los corticoesteroides, el corticotrofina y la insulina.

Conservación.

Temperaturas inferiores a 30°C.

Presentación.

Cada frasco Vial de 5 ml contiene Heparina Sódica 25.000 UI Inyectable (Reg. San. No. 2004M-0003679).

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