Acerca de Levocetirizina
Acción terapéutica.
Antialérgico. Antihistamínico H1.
Propiedades.
Es un moderno agente anti H1que corresponde químicamente al enantiómero de la cetirizina. Posee una acción bloqueante específica y selectiva sobre los receptores histaminérgicos H1con una elevada afinidad que es dos veces mayor que la de cetirizina. Luego de su administración por vía oral se absorbe en forma rápida y completa alcanzando su pico plasmático a los 55 minutos. A nivel plasmático presenta una amplia ligadura a las proteínas plasmáticas (90%). Posee un escaso metabolismo y su vida media sérica es de 7,9 horas. Su principal vía de eliminación es renal por filtración glomerular y secreción tubular activa.
Indicaciones.
Dermatitis. Urticaria idiopática. Reacciones alérgicas. Rinitis alérgicas, conjuntivitis alérgica. Alergia rinosinusal.
Dosificación.
Por vía oral 5mg cada 24 horas, administrados antes o después de las comidas.
Reacciones adversas.
Ocasionalmente se han referido algunas manifestaciones de carácter leve como sequedad de boca, cefalea, somnolencia, fatiga, astenia, que desaparecen al suprimir el tratamiento.
Precauciones y advertencias.
No se recomienda el uso en niños menores de 6 años. En sujetos con alteraciones en la función renal se aconseja adaptar la posología al clearance de creatinina. El empleo en pacientes que están tomando depresores del SNC o alcohol puede reducir la reactividad y las reacciones de alerta.
Interacciones.
En pacientes sensibles la administración simultánea con agentes depresores del SNC puede potenciar los efectos.
Contraindicaciones.
Niños menores de 6 años. Hipersensibilidad reconocida a los derivados de la piperazina. Pacientes con insuficiencia renal severa. Embarazo y lactancia. Pacientes con patologías hereditarias raras (intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp).