ERLINIZ

Antidepresivo.

Advertencia: tendencias suicidas y medicamentos antidepresivos:. Los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamiento y conductas suicidas en comparación con placebo (tendencias suicidas) en niños, adolescentes y adultos jóvenes en los estudios a corto plazo del trastorno depresivo mayor y de otros trastornos psiquiátricos. Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento en el riesgo de tendencias suicidas con los antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 24 años; hubo una reducción en el riesgo con los antidepresivos comparado con placebo en adultos de 65 años y mayores. La depresión y ciertos trastornos psiquiátricos se han asociado con un aumento en el riesgo de suicidio. Los pacientes de todas las edades que se inician en terapia con antidepresivos deben ser vigilados de manera adecuada y observados de cerca en caso de empeoramiento clínico, tendencias suicidas, o cambios inusuales en el comportamiento. Las familias y los cuidadores deben ser advertidos sobre la necesidad de una estrecha observación y comunicación con el prescriptor (ver Advertencias: Empeoramiento clínico y riesgo de suicidio, Información para asesorar al paciente: Información para pacientes y Uso en poblaciones específicas).

Descripción.

El oxalato de escitalopram es un inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina (ISRS) de administración oral. El escitalopram es el S-enantiómero puro (isómero único) del derivado del citolapram ftalano bicíclico racémico. El oxalato de escitalopram se designa como S-(+) -1 - [3 - (dimetil-amino) propil] -1 - (p-fluorofenil)-5-ftalancarbonitrilo oxalato con la siguiente fórmula estructural:

La fórmula molecular es C20H21FN2O• C2H2O4y el peso molecular es 414.40. El oxalato de escitalopram se presenta como un polvo fino, ligeramente amarillo-blanco y es muy soluble en metanol y dimetilsulfóxido (DMSO), soluble en solución salina isotónica, poco soluble en agua y etanol, ligeramente soluble en acetato de etilo, e insoluble en heptano. El oxalato de escitalopram está disponible en comprimidos. Los comprimidos de escitalopram tienen recubrimiento de película, son redondos, y contienen oxalato de escitalopram en dosis equivalentes a 10 mg con una base de escitalopram. Los comprimidos son ranurados por una de sus caras. Los comprimidos también contienen los siguientes ingredientes inactivos: talco, croscarmelosa de sodio, celulosa microcristalina, dióxido de silicio, dióxido de titanio, estearato de magnesio, alcohol polivinílico y polietilien glicol 3000.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene oxalato de escitalopram equivalente a escitalopram 10 mg. Excipientes c.s. Forma farmacéutica y concentración: Los comprimidos (tabletas) de escitalopram están recubiertos, son redondos ranurados por una de sus caras, lisa por la otra cara y contienen oxalato de escitalopram en dosis equivalentes a 10 mg de base escitalopram.

Presentación.

ERLINIZ 10mg comprimidos recubiertos: Caja x 28 comprimidos recubiertos en sistema blister PVC/Aluminio. Registro Sanitario N°: INVIMA 2012M-0012935.

Acción terapéutica.

Antidepresivo.

Propiedades.

Es el S-enantiómero de citalopram, que inhibe selectivamente la recaptación de serotonina, con un mínimo efecto sobre la recaptación de norepinefrina y dopamina desarrollando un efecto antidepresivo. Luego de su administración por vía oral, su absorción es casi completa, con una biodisponibilidad de aproximadamente 80%; la unión a proteínas plasmáticas es de 56%. Escitalopram se transforma en hígado, por actividad de las enzimas CYP2D6, 2C19 y 3A4, en el metabolito activo S-desmetilcitaloprima, el cual es nuevamente metabolizado por la enzima CYP2D6 en un nuevo metabolito con actividad farmacológica. La eliminación de escitalopram y sus metabolitos se realiza principalmente por vía urinaria.

Indicaciones.

Depresión de diverso tipo e intensidad y de mantenimiento para evitar la recaída. Trastornos de pánico con o sin agorafobia.

Dosificación.

Tratamiento de la depresión: dosis usual en adultos:vía oral, 10mg una vez al día. Según la respuesta individual del paciente, la dosis se puede aumentar hasta un máximo de 20mg diarios. Tratamiento de trastornos de pánico: dosis usual en adultos:vía oral, 5mg por día durante la primera semana, luego incrementar la dosis a 10mg diarios. Según la respuesta individual del paciente, la dosis diaria puede aumentar hasta un máximo de 20mg.

Reacciones adversas.

Incluyen náuseas, hipertensión, palpitaciones, insomnio, somnolencia, mareo, fatiga, falta de concentración, fiebre, irritabilidad, vértigo, aturdimiento, rash cutáneo, disminución de la libido, diarrea, xerostomía, aumento o disminución del apetito, constipación, indigestión, dolor abdominal, gastroenteritis, reflujo gastroesofageal, ardor o acidez estomacal.

Precauciones y advertencias.

En pacientes ancianos ( >65 años de edad) se recomienda iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis usual. No es necesario realizar un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Se aconseja administrar con precaución en pacientes con función renal severamente disminuida (clearance de creatinina

Interacciones.

No se aconseja el uso simultáneo con buspirona, moclobemida, linezolid, nefazodona, selegilina, sibutramina, otros inhibidores de la recaptación de serotonina (SSRI), tramadol, trazodona e inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ya que estas asociaciones causan síndrome serotoninérgico (hiperpirexia, hipertensión, taquicardia, confusión, ataque epiléptico, muerte). La administración conjunta con meperidina o venlafaxina puede aumentar el riesgo de aparición de efectos de síndrome serotoninérgico. La cimetidina produce aumento en la concentración plasmática de escitalopram por inhibición de su metabolismo. Se recomienda administrarlo con precaución junto con antidepresivos tricíclicos debido a que estos últimos son sustratos de la enzima CYP2D6, que interviene en el metabolismo de escitalopram. Escitalopram incrementa la concentración plasmática de desipramina y metoprolol; administrar con precaución. La administración conjunta con sumatriptán, naratriptán, rizatriptán y zolmitriptán induce la aparición de síntomas de toxicidad, los cuales incluyen debilidad, hiperreflexia, incoordinación y aumento del riesgo de padecer síndrome serotoninérgico. Evitar la administración conjunta con alcohol, ya que aumentaría la depresión del sistema nervioso central (SNC).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la droga, embarazo, lactancia y en aquellos pacientes bajo tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Se encuentra contraindicado a menores de 18 años de edad.

Sobredosificación.

Utilizar un tratamiento general de sostén (oxigenoterapia, hidratación). Si la ingestión fue reciente se puede realizar lavado gástrico.