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LIBERTRIM SDP

Laboratorio Carnot Medicamento / Fármaco LIBERTRIM SDP

Normorregulador Gastrointestinal. Antiflatulento.

Descripción.

Normorregulador Gastrointestinal. Antiflatulento Formulado especialmente para niños preescolares, escolares, adolescentes con afecciones a nivel gastrointestinal como Síndrome Dispéptico Pediátrico, Dolor Abdominal, náuseas, flatulencia, timpanización.

Composición.

Cada 100 mL de suspensión (ya reconstituida) contiene: 2.0 g de Trimebutina y 2.0 g de Simeticona.

Propiedades.

La trimebutina realiza sus efectos espasmolíticos, musculotrópicos gracias a que posee una estructura química análoga a la acetilcolina, por lo que tiene un efecto regulador de la musculatura lisa intestinal y actúa por competencia de sustrato con la acetilcolina a nivel del tracto digestivo. Ocupa principalmente la fibra de los ganglios nerviosos perturbados en el plexo mientérico de Auerbach y en el plexo submucoso de Meissner permitiendo que la acetilcolina y la adrenalina actúen en la periferia. La simeticona, un agente tensioactivo con actividad antiespumante (fisiológicamente inerte que no se absorbe), actúa alterando la elasticidad de las interfases de las burbujas adheridas a las mucosas en el aparato gastrointestinal. El cambio en la tensión superficial de las burbujas permite que se rompan y en esta forma son eliminadas más fácilmente del tracto gastrointestinal.

Farmacología.

La trimebutina se absorbe bien por el tracto gastrointestinal, obteniéndose niveles plasmáticos máximos (C-máx) en 1 y 2 horas. La eliminación de la Trimebutina es rápida, principalmente por vía urinaria: 70% aproximadamente en 24 horas. La Trimebutina, realiza sus efectos espasmolíticos, musculotrópicos gracias a que posee una estructura química análoga a la acetilcolina, por lo que tiene un efecto regulador de la musculatura lisa intestinal y actúa por competencia de sustrato con la acetilcolina, a nivel del tracto digestivo. Ocupa principalmente la fibra de los ganglios nerviosos perturbados en el plexo mientérico de Auerbach y en el plexo submucoso de Meissner permitiendo que la acetilcolina y la adrenalina actúen en la periferia. La acción antiinflamatoria propia de la Trimebutina es efectuada a través de una vía indirecta que provoca vasoconstricción al estar en contacto con la mucosa, induciendo el que los vasos de la submucosa recuperen su calibre normal. La Trimebutina actúa como analgésico sobre las transmisiones medulares y mesencefálicas, debido a que efectúa una selección de los mensajes a lo largo del trayecto de las vías que conducen a los centros bulbares e hipotalámicos carece de efectos sobre el estado de vigilia, sobre la actividad motriz y sobre la termorregulación. Además interactúa con los receptores encefalinérgicos periféricos, responsables de la modulación de la peristalsis en el trato intestinal. La simeticona, un agente tensoactivo con actividad antiespumante (fisiológicamente inerte y no se absorbe), actúa alterando la elasticidad de las interfases de las burbujas adheridas a las mucosas en el aparato gastrointestinal. El cambio en tensión superficial de las burbujas pequeñas permite que se rompan y luego se unan. Esta forma gaseosa es eliminada más fácilmente del tracto gastrointestinal. La simeticona se elimina por heces.

Indicaciones.

Uso Pediátrico. Indicado en niños, preescolares, escolares, adolescentes, que cursen con: Cólico abdominal recurrente y Síndrome Dispéptico del lactante, Reflujo Gastroesofágico, Dolor abdominal recurrente de causa funcional, náuseas, vómito, flatulencia, timpanización. Normorregulador del tono y la motilidad gastroesofágica e intestinal, Antiflatulento.

Dosificación.

Oral: Dosis ponderal de trimebutina: 12 mg / kg / día dividido en tres tomas. Queda a criterio médico el modificar la dosis sugerida, dependiendo de la indicación terapéutica. Cada mililitro de suspensión contiene 20 mg de Trimebutina. Peso (Equivalente en mL): 3.0 kg-0.6 mL cada 8 horas; 3.5 kg-0.7 mL cada 8 horas; 4.0 kg-0.8 mL cada 8 horas; 4.5 kg-0.9 mL cada 8 horas; 5.0 kg-1.0 mL cada 8 horas; 5.5 kg-1.1 mL cada 8 horas; 6.0 kg-1.2 mL cada 8 horas; 6.5 kg-1.3 mL cada 8 horas; 7.0 kg-1.4 mL cada 8 horas; 7.5 kg-1.5 mL cada 8 horas; 8.0 kg-1.6 mL cada 8 horas; 8.5 kg-1.7 mL cada 8 horas; 9.0 kg-1.8 mL cada 8 horas; 9.5 kg-1.9 mL cada 8 horas; 10.0 kg-2.0 mL cada 8 horas; 10.5 kg-2.1 mL cada 8 horas; 11.0 kg-2.2 mL cada 8 horas; 11.5 kg-2.3 mL cada 8 horas; 12.0 kg-2.4 mL cada 8 horas; 12.5 kg-2.5 mL cada 8 horas; 13.0 kg-2.6 mL cada 8 horas; 13.5 kg-2.7 mL cada 8 horas; 14.0 kg-2.8 mL cada 8 hora.

Contraindicaciones.

Oclusión intestinal, apendicitis, hipersensibilidad a los principios activos.

Reacciones adversas.

En la mayoría de los casos la Trimebutina, presenta una excelente tolerabilidad; sólo en raras ocasiones se ha reportado cefalea o reacciones cutáneas leves, que no han requerido la suspensión del tratamiento. La Trimebutina posee una elevada tolerabilidad clínica, hemática y renal, lo que permite que sea utilizada por tiempos prolongados y que las dosis se aumenten según los requerimientos del caso y a criterio del médico, sin riesgo de provocar los efectos adversos que se presentan frecuentemente con el uso de los antiespasmódicos anticolinérgicos o de los calcioantagonistas (parálisis intestinal, estreñimiento, sequedad de boca, visión borrosa, retención urinaria, somnolencia). Además, no presenta efectos adversos de tipo anticolinérgico, centrales ni periféricos, pudiendo ser administrado a pacientes cursando con íleo paralítico, glaucoma, trastornos cardiovasculares, hipertrofia pilórica o prostática. La simeticona no se absorbe, por lo que su acción es intraluminal sin actividad sistémica.

Precauciones.

En la utilización terapéutica, a pesar de elevado margen de seguridad del medicamento, se recomienda respetar la dosis sugerida en el esquema posológico ya que con éste se ha comprobado ampliamente la eficacia clínica de Libertrim®SDP. Este producto contiene 36.9% de azúcar.

Interacciones.

Los estudios realizados y la experiencia clínica con el uso de Trimebutina muestran que es un fármaco provisto de amplia tolerabilidad y que es compatible con antibióticos, antimicrobianos, antiamebianos, antiparasitarios, AINEs, ataráxicos, tranquilizantes, hipnóticos, antagonistas de los receptores H2 de la histamina, hipoglucemiantes, antihipertensivos, antiarrítmicos, anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios, vasodilatadores cerebrales y periféricos, complejo B, multivitamínicos con remineralizantes y complementos alimentarios. Debe tomarse en cuenta el contenido de sacarosa del vehículo en los padecimientos metabólicos de tipo diabético.

Presentación.

Caja con un frasco con 0.600 g. Simeticona en 26 mL de vehículo para reconstituir y un sobre con 5 g de polvo con 0.600 g. Trimebutina, pipeta dosificadora e instructivo. Cada 100 mL de suspensión (ya reconstituida) contiene: 2 g de Trimebutina y 2 g de Simeticona. Registro Sanitario Invima: Libertrim®SDP 2013M-0014264.

Medicamentos relacionados

Este es un listado de algunos de los medicamentos, fármacos relacionados con LIBERTRIM SDP .

  • ALEVIAN DUO ( Antiespasmódico y antiflatulento )
  • ANTINIME ( Antiespasmódico, Regulador de la motilidad gastrointestinal )
  • BROMUX ( Antiespasmódico intestinal )
  • BUMETIN ( Antiespasmódico y normocinético )
  • COLTRIM 200MG ( Gastroprocinético )
  • COLYPAN 200 ( Regulador de la motilidad intestinal )
  • COLYPAN 300 LP ( Regulador de la motilidad intestinal )
  • COLYPAN INYECTABLE ( Regulador de la motilidad intestinal )
  • DEBRIDAT ( Tabletas recubiertas: Sindrome de intestino irritable, trastornos digestivos funcionales, meteorismo, estreñimiento, Solución inyectable: Antiespasmódico )
  • DICETEL ( Antiespasmódico )
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